典型文献
道地中药材川贝母特异性PCR鉴别方法研究
文献摘要：
为建立快速检测中药材川贝母成分的特异性PCR法,从NCBI数据库下载植物HMGR基因序列,根据同源性区域设计兼并引物,对川贝母及其易混品鳞茎基因组进行扩增.通过比对川贝母特异性DNA片段区域,设计引物扩增获得川贝母基原物种特异核酸片段.从川贝母基原鳞茎中提取DNA,设计特异引物对BMH-TF/BMH-TR,优化PCR扩增条件,通过特异性、灵敏度实验验证,建立特异性PCR检测体系.采用该方法从川贝母基原中扩增出一条120 bp左右条带,而非川贝母样品、空白对照在相同条件下无扩增条带,检测灵敏度为2 ng/μL,检测下限为4 ng.对10个市售药材的检测结果证明,该方法简便可行、重现性好.该PCR法可快速、准确鉴别川贝母基原,具有操作简便、快速、特异性高的优点.
文献关键词：
川贝母;多基源;特异性;聚合酶链式反应;分子鉴定
中图分类号：
作者姓名：
张富丽;张义蓉;兰青阔;杨晓凤;刘炜;付绍兵;刘茜;陈敏;尹全
作者机构：
四川省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,成都610066;天津市农业科学院种质资源与生物技术研究所,天津300381;青海绿康生物开发有限公司,青海海东810500
文献出处：
引用格式：
[1]张富丽;张义蓉;兰青阔;杨晓凤;刘炜;付绍兵;刘茜;陈敏;尹全-.道地中药材川贝母特异性PCR鉴别方法研究)[J].中国农学通报,2022(19):59-65
A类：
多基源
B类：
道地中药材,川贝母,鉴别方法,快速检测,NCBI,下载,HMGR,基因序列,同源性,区域设计,兼并,易混品,鳞茎,基原,原物,核酸片段,特异引物,BMH,TF,TR,检测体系,bp,条带,空白对照,检测灵敏度,检测下限,市售,重现性,聚合酶链式反应,分子鉴定
AB值：
0.270088
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