典型文献
滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定
文献摘要：
为明确云南省引起滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录(RT-PCR)检测.结果表明,观察到大小约(700～1000)nm×13 nm的线状病毒粒子;基于高通量测序结果设计特异性引物进行RT-PCR扩增并克隆,得到1条全长为10066个核苷酸(nt)的病毒序列,将该病毒暂命名为Paris virus 1(ParV1);BLAST比对分析表明,ParV1与马铃薯Y病毒属(Potyvirus)中的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)具有最高为65.1％、68.9％的核苷酸及氨基酸(aa)序列同源性;多序列比对分析显示,ParV1多聚蛋白与potyviruses具有49.6％～65.1％的nt序列同源性及47.1％～68.9％的aa序列同源性;基于多聚蛋白氨基酸序列构建的系统发育树表明,该病毒与TFMV亲缘关系较近且聚为一个单独的分支.综上所述,确定ParV1属于Potyvirus的一种新病毒.将含ParV1的病毒汁液以机械摩擦的方法接种到心叶烟、本氏烟上对ParV1进行致病性初步测定.接种后的心叶烟植株叶片表现出明显病毒病症状,经RT-PCR及分子克隆在接种的心叶烟中检测到ParV1的存在,表明心叶烟植株受到ParV1的侵染,而接种的本氏烟上暂未检测到该病毒的存在.
文献关键词：
滇重楼(Paris polyphylla var. yunnanensis);Paris virus 1;致病性测定
中图分类号：
作者姓名：
王喆;陈潞;魏朝霞;余代宏;陈泽历;高丽珂;李尚贇;文国松;赵明富
作者机构：
云南农业大学,农业生物多样性与病害控制教育部重点实验室,昆明 650201;元江县植保植检站,云南 玉溪 653301;云南农业大学,农学与生物技术学院,昆明 650201
文献出处：
引用格式：
[1]王喆;陈潞;魏朝霞;余代宏;陈泽历;高丽珂;李尚贇;文国松;赵明富-.滇重楼新病毒ParV1的分子变异分析及致病性测定)[J].湖北农业科学,2022(19):152-159,163
A类：
ParV1,贝母花,fritillary,TFMV,potyviruses,毒汁
B类：
滇重楼,新病毒,变异分析,致病性测定,Paris,polyphylla,var,yunnanensis,病毒病,昆明市,斑驳,透射电镜,电镜观察,线状,特异性引物,全长,nt,BLAST,比对分析,马铃薯,Potyvirus,浙贝母,花叶病毒,Thunberg,mosaic,aa,序列同源性,多序列比对,多聚,氨基酸序列,系统发育树,亲缘关系,综上所述,汁液,机械摩擦,本氏烟,步测,植株,病症状,分子克隆,明心,侵染,未检
AB值：
0.274905
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