典型文献
合成致死筛选鉴定DHODH为MEN1突变肿瘤的治疗靶点
文献摘要：
胰腺神经内分泌瘤（pancreatic neuroendocrine tumor，PanNET）异质性强，可以分为遗传性和散发性。其中遗传性PanNET多为遗传综合征的组成部分，最常见的遗传综合征为多发性内分泌肿瘤综合征1型（multiple endocrine neoplasia 1，MEN1），MEN1的特征临床表现为甲状旁腺腺瘤、PanNET和垂体瘤，此外还常合并胸腺肿瘤。MEN1起病的分子基础为MEN1突变。在散发性PanNET中，MEN1突变也是最常见的基因改变，全外显子测序显示散发性PanNET中MEN1突变比例达44%。此外MEN1突变出现在PanNET进化过程中的早期阶段。因此，MEN1是PanNET发生发展中最重要的基因之一。但针对MEN1的靶向治疗手段并不理想。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
高鹤丽
作者机构：
复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科
文献出处：
引用格式：
[1]高鹤丽-.合成致死筛选鉴定DHODH为MEN1突变肿瘤的治疗靶点)[J].中华医学杂志,2022(14):1046
A类：
PanNET
B类：
合成致死,筛选鉴定,DHODH,MEN1,治疗靶点,胰腺神经内分泌瘤,pancreatic,neuroendocrine,tumor,遗传性,散发性,遗传综合征,多发性,multiple,neoplasia,甲状旁腺腺瘤,垂体瘤,胸腺肿瘤,起病,分子基础,全外显子测序,变出,早期阶段,靶向治疗,治疗手段
AB值：
0.300162
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
