目的:探讨丹红注射液治疗肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的分子生物学机制.方法:选择雄性SD大鼠36只,采用随机数字表法分为Normal组、MCT组、MCT+BT组、MCT+BT+DHI组,每组9只.采用腹腔注射野百合碱法复制PH大鼠模型,采用右心导管法测定大鼠平均肺动脉压,采用免疫组织化学方法测定肺组织中血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达,HE染色观测肺动脉平滑肌细胞组织病理学变化,运用蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测肺组织中细胞内磷酸化丝/苏氨酸激酶(Akt)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)蛋白的表达.结果:与Normal组比较,MCT组大鼠的mPAP明显上升(P<0.05);与MCT组比较,MCT+BT组、MCT+BT+DHI组大鼠的mPAP均明显下降(P<0.05);MCT+BT组与MCT+BT+DHI组大鼠的mPAP比较,差异无统计学意义(P>0.05).与Normal组的WT比较,MCT组的WT明显上升(P<0.05);与MCT组比较,MCT+BT组、MCT+BT+DHI组的WT均明显下降(P<0.05);与MCT+BT组比较,MCT+BT+DHI组的WT明显下降(P<0.05).与Normal组的VEGFA平均光密度值比较,MCT组的VEGFA平均光密度值明显上升(P<0.05);与MCT组比较,MCT+BT组、MCT+BT+DHI组的VEGFA平均光密度值均明显上升(P<0.05);与MCT+BT组比较,MCT+BT+DHI组VEGFA蛋白平均光密度值明显上升(P<0.05).与Normal组比较,MCT组Akt、eNOS蛋白的相对表达量均明显下降(P<0.05);与MCT组比较,MCT+BT组、MCT+BT+DHI组的Akt、eNOS蛋白的相对表达量均明显上升(P<0.05);与MCT+BT组比较,MCT+BT+DHI组的Akt、eNOS蛋白的相对表达量均明显上升(P<0.05).结论:丹红注射液不仅能够改善PH模型大鼠肺动脉平滑肌细胞病理形态学变化,促进血清VEGFA的生成和释放,并且能够调节Akt、eNOS蛋白的表达,从而抑制肺血管重塑,调节肺动脉舒张功能.

肺动脉高压;丹红注射液;VEGFA;PI3K/Akt/eNOS信号通路

江西省人民医院 江西 南昌 330006

[1]余松平;詹宇亮;涂伟玲;孙汉俊;李彬-.丹红注射液治疗大鼠肺动脉高压的作用及机制研究)[J].中国医学创新,2022(14):10-15

MCT+BT,MCT+BT+DHI

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