典型文献
马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析
文献摘要：
为探究StNPR4基因在马铃薯(Solanum tuberosum)中应对生物胁迫和非生物胁迫的功能,本研究通过克隆StNPR4的CDS序列和启动子序列,进行生物信息学分析;利用qRT-PCR进行组织表达特异性分析;同时构建了由其自身启动子驱动的StNPR4双元表达载体,转化马铃薯获得了转基因马铃薯,研究转基因马铃薯对水杨酸、致病疫霉和高盐胁迫的响应.结果显示:StNPR4具有典型的NPR1家族的功能结构域,启动子上具有响应于生物胁迫和非生物胁迫的顺式作用元件.StNPR4在叶中的表达量最高;StNPR4受SA诱导表达,且在转基因植株中的诱导表达程度高于对照;转基因马铃薯增强了对致病疫霉的抗性,在高盐胁迫下生根率更高.说明StNPR4不仅在马铃薯生物胁迫中发挥重要作用,而且在非生物胁迫中也扮演着重要角色.
文献关键词：
StNPR4;克隆;遗传转化;致病疫霉;盐胁迫;马铃薯
中图分类号：
作者姓名：
李登高;林睿;穆青慧;周娜;张焱如;白薇
作者机构：
内蒙古农业大学生命科学学院,呼和浩特 010018
文献出处：
引用格式：
[1]李登高;林睿;穆青慧;周娜;张焱如;白薇-.马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析)[J].植物研究,2022(05):821-829
A类：
StNPR4
B类：
马铃薯,功能分析,Solanum,tuberosum,非生物胁迫,CDS,启动子序列,生物信息学分析,qRT,组织表达,达特,双元表达载体,水杨酸,致病疫霉,高盐胁迫,NPR1,功能结构,结构域,应于,顺式作用元件,SA,诱导表达,转基因植株,生根率,遗传转化
AB值：
0.229522
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