典型文献
牙髓干细胞来源胞外囊泡通过调节miR-100-5p抑制γ射线所致小鼠骨髓细胞FDC-P1凋亡
文献摘要：
目的 探讨牙髓干细胞来源胞外囊泡(DPSC-EV)对γ射线导致小鼠骨髓细胞凋亡的抑制作用及机制.方法 使用超速离心法从DPSC中分离DPSC-EV,用Western印迹法鉴定其表面标志物,用纳米颗粒跟踪分析技术(NTA)检测DPSC-EV颗粒数目及粒径大小.细胞处理:①60Coγ射线照射小鼠骨髓细胞FDC-P1,单次照射剂量分别为0,2和6 Gy,实验时间为照射后24和48 h;②FDC-P1细胞经60Coγ射线2和6 Gy照射后立即加入DPSC-EV(终浓度5×1011 L-1)干预24 h;③FDC-P1细胞转染微RNA(miRNA)抑制剂后进行2 Gy照射并立即加入DPSC-EV(终浓度5×1011 L-1)干预24 h;④FDC-P1细胞转染miRNA模拟物后进行2 Gy照射,继续培养24 h.用流式细胞术检测细胞凋亡率,Western印迹法检测胱天蛋白酶3、活化胱天蛋白酶3、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和活化PARP蛋白表达水平,逆转录实时定量PCR检测细胞miR-100-5p表达水平.结果 ①与细胞对照组相比,60Coγ射线2和6 Gy照射后24和48 h,FDC-P1细胞凋亡率均显著升高(P<0.01),细胞中胱天蛋白酶3和PARP蛋白活化水平均显著升高(P<0.05,P<0.01).②照射后加DPSC-EV处理24 h,FDC-P1细胞凋亡率较2和6 Gy单纯照射组均明显降低(P<0.01),PARP蛋白活化水平显著降低(P<0.05,P<0.01).③经γ射线2 Gy照射后24 h,FDC-P1细胞miR-100-5p表达水平与细胞对照组比较显著降低(P<0.01),DPSC-EV干预可逆转2 Gy照射导致的miR-100-5p表达水平降低(P<0.01);转染miR-100-5p抑制剂后,FDC-P1细胞经2 Gy照射并加入DPSC-EV后,与抑制剂对照组相比,细胞凋亡率显著升高(P<0.01);④ 转染miR-100-5p模拟物后,2 Gy照射,与模拟物对照组相比,FDC-P1细胞凋亡率明显降低(P<0.01).结论 DPSC-EV可能通过上调骨髓细胞中miR-100-5p表达水平而抑制γ射线所致小鼠骨髓细胞凋亡.
文献关键词：
放射性损伤;细胞凋亡;间充质干细胞;胞外囊泡
中图分类号：
作者姓名：
易静;陶宁;吕琳;刘超;张愉宁;段晗;王华
作者机构：
安徽医科大学生命科学学院,安徽 合肥 230032;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850;暨南大学附属第一医院,广东 广州 510630
文献出处：
引用格式：
[1]易静;陶宁;吕琳;刘超;张愉宁;段晗;王华-.牙髓干细胞来源胞外囊泡通过调节miR-100-5p抑制γ射线所致小鼠骨髓细胞FDC-P1凋亡)[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(05):355-363
A类：
B类：
牙髓干细胞,胞外囊泡,5p,骨髓细胞,FDC,P1,DPSC,EV,超速离心法,表面标志物,纳米颗粒,跟踪分析,NTA,颗粒数,粒径大小,60Co,照射剂量,Gy,细胞转染,miRNA,并立,流式细胞术,细胞凋亡率,胱天蛋白酶,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,PARP,蛋白表达水平,逆转录,实时定量,白活,活化水,比较显著,平降,放射性损伤,间充质干细胞
AB值：
0.167839
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