目的 探究长链非编码 RNA(long noncoding RNA,lncRNA)LINC01410 对miR-205-5p的靶向关系,及其对胰腺癌细胞放疗敏感性的影响.方法 将SW1990-R细胞分为NC组(正常培养)、si-con组(转染si-con)、si-LINC01410 组(转染si-LINC0O1410)、miR-con 组(转染 miR-con)、miR-205-5p组(转染 miR-205-5p 模拟物)、si-LINC01410+anti-miR-con 组(共转染si-LINC01410 和 anti-miR-con)、si-LINC01410+anti-miR-205-5p 组(共转染si-LINCO1410和anti-miR-205-5p).用荧光定量聚合酶链反应检测LINC01410与miR-205-5p的表达水平.4 Gy X线照射后,将细胞分为NC+4 Gy 组、si-con+4 Gy 组、si-LINC01410+4 Gy 组、miR-con+4 Gy 组、miR-205-5p+4 Gy 组、si-LINC01410+anti-miR-con+4 Gy 组、si-LINC01410+anti-miR-205-5p+4 Gy组.用流式细胞仪测定细胞的凋亡情况,用双荧光素酶报告基因法分析LINC01410和miR-205-5p的靶向关系.结果 培养48h后,si-con组和si-LINC01410组的LINC01410表达水平分别为0.97±0.12和0.37±0.06,miR-205-5p 表达水平分别为 1.05±0.16 和 3.09±0.36,差异均有统计学意义(均 P＜0.01).miR-con 组和 miR-205-5p 组的 miR-205-5p表达水平分别为 1.03±0.17 和 3.02±0.35,si-LINC01410+anti-miR-con 组和 si-LINC01410+anti-miR-205-5p 组的 miR-205-5p 表达水平分别为3.06±0.35 和 1.39±0.18,差异均有统计学意义(均 P＜0.01).si-con+4 Gy组和si-LINC01410+4 Gy组的细胞凋亡率分别为(8.30±0.89)％和(25.20±3.15)％,miR-con+4 Gy 组和 miR-205-5p+4 Gy 组的细胞凋亡率分别为(8.70±0.89)％和(26.10±3.09)％,si-LINC01410+anti-miR-con+4 Gy组和si-LINC01410+anti-miR-205-5p+4 Gy组的细胞凋亡率分别为(24.60±2.56)％和(11.50±1.29)％,差异均有统计学意义(均 P＜0.01).miR-205-5p是LIN001410的靶基因.结论 UNC01410通过靶向miR-205-5p抑制胰腺癌细胞放疗敏感性.

胰腺癌;长链非编码RNALINC01410;miR-205-5p;放疗敏感性

四川省医学科学院·四川省人民医院肝胆胰外科,四川成都710072

[1]薛华;安宁;向光明;姚豫桐;骆乐;黄孝伦-.lncRNALINC01410靶向miR-205-5p抑制胰腺癌细胞放疗敏感性的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(20):2434-2439

lncRNALINC01410,LINC01410,LINC0O1410,LINC01410+anti,LINCO1410,NC+4,con+4,LINC01410+4,5p+4,LIN001410,UNC01410,RNALINC01410

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