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7-甲基-3,4-二苯基-1H-异香豆素的合成研究
文献摘要：
碘苯与苯乙炔经Sonogashira交叉偶联反应合成了二苯乙炔,然后二苯乙炔再与苯甲酸通过[4+2]环化反应合成目标产物7-甲基-3,4-二苯基-1H-异香豆素.反应分两步进行,分别对每一步反应的合成条件进行了优化,产物结构经由NMR分析得以确证,反应收率较高,总产率达到77％,反应条件温和,操作简单而且两步反应的催化体系均可以回收重复使用,反应具有较高的经济性和较好的绿色性.
文献关键词：
Sonogashira交叉偶联反应;环化反应;二苯乙炔;7-甲基-3;4-二苯基-1H-异香豆素
中图分类号：
作者姓名：
余丽梅;刘奕祯;刘卉;陶李明
作者机构：
湘南稀贵金属化合物及其应用湖南省重点实验室,湘南学院化学与环境科学学院,湖南 郴州 423000
文献出处：
引用格式：
[1]余丽梅;刘奕祯;刘卉;陶李明-.7-甲基-3,4-二苯基-1H-异香豆素的合成研究)[J].广州化工,2022(19):52-54
A类：
B类：
二苯基,1H,异香豆素,合成研究,Sonogashira,交叉偶联反应,反应合成,二苯乙炔,苯甲酸,4+2,环化反应,两步,一步反应,合成条件,NMR,确证,应收,反应条件,催化体系,重复使用
AB值：
0.264311
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