典型文献
6,6'-大位阻基团取代的1,1'-螺二茚-7,7'-二醇衍生的手性膦酸的合成研究
文献摘要：
通过改进Suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1'-螺二茚-7,7'-二醇的6,6'-位引入了大位阻的9-菲基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性膦酸.产物经过1H NMR和31P NMR分析,确认结构准确无误.
文献关键词：
Suzuki偶联;Kumuda偶联;手性膦酸
中图分类号：
作者姓名：
安来雨;谭雅文;叶玲;李雪锋
作者机构：
西南民族大学化学与环境学院,四川成都 610041;西南交通大学地球科学与环境工程学院,四川成都 610031
文献出处：
引用格式：
[1]安来雨;谭雅文;叶玲;李雪锋-.6,6'-大位阻基团取代的1,1'-螺二茚-7,7'-二醇衍生的手性膦酸的合成研究)[J].山东化工,2022(10):6-8
A类：
手性膦酸,Kumuda
B类：
大位,基团,合成研究,Suzuki,偶联反应,反应条件,异丙基,苯基,上成,1H,NMR,31P,准确无误
AB值：
0.308402
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