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镍催化β-溴-α-氨基酸与溴化氮杂芳烃的交叉偶联反应
文献摘要：
本文探究了镍催化的氨基酸酯卤化物与氮杂芳烃溴的还原交叉偶联反应.起始原料是苄胺和苯甲醛,经胺醛缩合反应、取代反应、亲核加成反应、羟基Appel溴化反应、还原交叉偶联等反应,成功制备了2-(苄基(喹啉-3-甲基)氨基)3-苯基己酸乙酯和2-(苄基(吡啶-3-甲基)氨基)3-苯基己酸乙酯.该合成路线的起始原料价廉易得,合成方法的步骤简便,具有清洁易操作、条件温和等优点.此研究为非天然氨基酸的合成提供了新思路,扩充了氨基酸的多样性功能库,应用前景较广阔.
文献关键词：
镍催化;溴化氮杂芳烃;还原交叉偶联;胺醛缩合
中图分类号：
作者姓名：
张亚凤;黎樱子;刘一豪;陈妍祺;徐振华;唐石
作者机构：
吉首大学化学化工学院,湖南 吉首 416000
文献出处：
引用格式：
[1]张亚凤;黎樱子;刘一豪;陈妍祺;徐振华;唐石-.镍催化β-溴-α-氨基酸与溴化氮杂芳烃的交叉偶联反应)[J].化工技术与开发,2022(10):16-19,26
A类：
溴化氮杂芳烃
B类：
镍催化,交叉偶联反应,氨基酸酯,卤化物,还原交叉偶联,起始原料,苄胺,苯甲醛,胺醛缩合,缩合反应,取代反应,亲核加成反应,Appel,溴化反应,苄基,喹啉,苯基,己酸乙酯,吡啶,合成路线,价廉,易得,合成方法,非天然氨基酸,性功能
AB值：
0.289199
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