典型文献
过渡金属催化氟代烯烃参与的交叉偶联反应进展
文献摘要：
过渡金属催化(类)卤化物和不同金属试剂的交叉偶联反应是构建不同类型碳碳键和碳杂原子键的重要方法之一.该类反应一般使用活性较高的氯、溴、碘或类卤化物作为亲电试剂,尽管C-F键的键能较强,利用过渡金属直接活化较为惰性的芳基C-F键并参与实现的交叉偶联反应已有较多报道.此外,近期的研究表明,也可以通过直接活化烯基C—F键并催化实现该类底物参与不同类型的交叉偶联反应,从而进一步拓展了交叉偶联反应的底物适用范围,并应用于具有高附加值精细化学品的选择性合成.本文围绕钯或镍催化活化单氟或者多氟烯烃等底物参与的Negishi、Suzuki-Miyaura、Kumada、Hiyama和Sonogashira等5类交叉偶联反应,通过探讨已有方法的反应机理及其适用范围,综述了该领域的研究进展并进行了展望.
文献关键词：
烯基氟;C-F键活化;交叉偶联反应;钯催化;镍催化
中图分类号：
作者姓名：
冯亚莉;周列锦;曹中艳
作者机构：
郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,郑州451100;浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004;河南大学化学化工学院,开封475004
文献出处：
引用格式：
[1]冯亚莉;周列锦;曹中艳-.过渡金属催化氟代烯烃参与的交叉偶联反应进展)[J].应用化学,2022(05):749-759
A类：
Negishi,烯基氟
B类：
过渡金属催化,烯烃,交叉偶联反应,卤化物,金属试剂,碳键,杂原子,子键,一般使用,用活,亲电试剂,接活,惰性,芳基,底物,高附加值,精细化学品,镍催化,催化活化,Suzuki,Miyaura,Kumada,Hiyama,Sonogashira,反应机理,钯催化
AB值：
0.319216
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