目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、DisGeNET数据库提取黄芪、人参和胃癌的靶点,取交集后获得相互作用靶点.采用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析,筛选出核心靶点蛋白.通过R语言进行基因本位(GO)注释富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.运用Cytoscape 3.7.1软件构建黄芪-人参药对的药物-有效活性成分-靶点-疾病网络可视图,将得到的核心靶点和药物有效成分导入AutoDock Vina和Pymol软件进行蛋白质-配体间相互作用的分子对接.结果 黄芪-人参药对有效成分的作用靶点141个,导入String网站,构建黄芪-人参药对靶标的PPI网络图,筛选得到靠前的10个靶点蛋白,分别为雄激素受体(AR)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、RB转录辅抑制因子1(RB1)、雌激素受体1(ESR1)、核因子受体辅激活蛋白1(NCOA1)、p65、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2).分子对接结果显示,6大有效核心成分与前10个核心靶点具有广泛的结合活性,其中AR-山奈酚、HSP90AA1-芒柄花素、MAPK1-人参皂苷Rh2、RB1-山奈酚、ESR1-山奈酚、NCOA1-槲皮素、RELA-异鼠李素、AKT1-毛蕊花素、EGFR-毛蕊花素、Bcl-2-山奈酚间的结合活性最显著.结论 黄芪-人参药对可通过多成分、多靶点、多通路治疗胃癌,为后期黄芪-人参药对抗肿瘤作用机制研究及实验验证奠定了基础.

网络药理学;分子对接;作用机制;黄芪-人参药对;胃癌

黄洪;张燕;张志娜;张宁;吴志斌;王定雪;王镜辉;叶涛

贵州中医药大学第一临床医学院,贵阳 550002;贵州中医药大学第一附属医院药剂科,贵阳 5500010;贵州中医药大学第一附属医院肿瘤科,贵阳 5500010;贵州中医药大学第一附属医院康复科,贵阳 5500010

癌症进展

[1]黄洪;张燕;张志娜;张宁;吴志斌;王定雪;王镜辉;叶涛-.基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制)[J].癌症进展,2022(22):2289-2294

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