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基于网络药理学和分子对接的康艾注射液治疗胃癌的分子机制研究
文献摘要：
目的:基于网络药理学从靶基因层面研究康艾注射液治疗胃癌的潜在机制.方法:系统检索Pubmed、CNKI等数据库,筛选康艾注射液有效成分;通过PubChem数据库获得所有药物成分的SMILES结构,分别在STITCH、SuperPred及Swiss Target Prediction数据库检索获取药物成分靶基因;通过Disgenet和GeneBank数据库筛选胃癌靶基因;通过R软件取康艾注射液成分及胃癌靶点的交集,根据共同靶点进行GO及KEGG分析,构建药物-疾病-靶点网络药理图;通过分子对接实验验证.结果:共检索到康艾注射液成分相关文献8篇,共筛选到康艾注射液有效成分21种;最终共获得康艾注射液成分靶点155个,胃癌相关靶基因3 720个,共同靶点84个;通过Cytoscape 3.6对STRING数据分析发现Top10-Hub基因分别是TP53、VEGFA、EGFR、TNF、STAT3、ESR1、HSP90AA1、AR、CYP3A4和 HDAC1;主要涉及的通路分别是:"Wnt signaling pathway"、"p53 pathway"和"Apoptosis signaling pathway"等;分子对接实验发现 VEGFA、EGFR、TNF 和 STAT3能够与成分稳定结合.结论:康艾注射液通过多基因、多通路发挥治疗胃癌的作用,为中成药临床有效治疗癌症提供客观依据.
文献关键词：
康艾注射液;胃癌;网络药理学;富集分析;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
郑波波;王新;王权;岳育民;王国荣
作者机构：
陕西省人民医院普外一科,陕西 西安 710068;西安交通大学第一附属医院消化内科,陕西 西安 710068;北京大学人民医院外科肿瘤实验室,北京 100044
文献出处：
引用格式：
[1]郑波波;王新;王权;岳育民;王国荣-.基于网络药理学和分子对接的康艾注射液治疗胃癌的分子机制研究)[J].现代肿瘤医学,2022(11):2003-2007
A类：
B类：
网络药理学,分子对接,康艾注射液,胃癌,靶基因,潜在机制,Pubmed,有效成分,PubChem,药物成分,SMILES,STITCH,SuperPred,Swiss,Target,Prediction,数据库检索,取药,Disgenet,GeneBank,交集,靶点网络,共获,Cytoscape,STRING,Top10,Hub,TP53,VEGFA,EGFR,STAT3,ESR1,HSP90AA1,CYP3A4,HDAC1,Wnt,signaling,pathway,p53,Apoptosis,多基因,多通路,中成药,治疗癌症,客观依据,富集分析
AB值：
0.390213
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