典型文献
肝脏单中心型Castleman病1例并文献复习
文献摘要：
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结病,2018 年被列入国家卫生健康委员会等 5 个部门联合发布的《第一批罕见病》目录中,该病病因不明[1].CD是淋巴细胞增殖导致淋巴结过度增大,常见于胸部和颈部,腹部少见,肝脏罕见.在影像学上,肝脏CD通常表现为单一的、边界清晰的软组织病变,病变中钙化常见,囊性变性和局灶性坏死少见.然而,这些异常发现是非特异性的.因此,仅凭CT扫描和 MRI 成像诊断肝脏 CD 仍然非常困难.本研究报告重庆市九龙坡区人民医院手术切除 1 例肝脏单中心型 CD,结合文献复习,阐述 CD的临床特征及诊断治疗情况.
文献关键词：
Castleman病;肝脏单中心型Castleman病
中图分类号：
作者姓名：
李锐;曹冠柏;吴俊;罗卫庆;王德树
作者机构：
重庆市九龙坡区人民医院肝胆外科,重庆 400050;树兰医疗(杭州)医院肝胆外科,浙江杭州 310000
文献出处：
引用格式：
[1]李锐;曹冠柏;吴俊;罗卫庆;王德树-.肝脏单中心型Castleman病1例并文献复习)[J].检验医学与临床,2022(15):2157-2160
A类：
B类：
单中心型,Castleman,文献复习,CD,滤泡性,淋巴结增生症,淋巴结病,国家卫生健康委,部门联合,第一批,罕见病,病因不明,淋巴细胞增殖,结过,常见于,胸部,软组织,组织病变,钙化,囊性变,局灶性,非特异性,仅凭,成像诊断,研究报告,重庆市九龙坡区,手术切除,诊断治疗,治疗情况
AB值：
0.332139
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