目的 研究活血胶囊对H2O2诱导的小鼠主动脉平滑肌细胞(mASMC)衰老的抑制作用及分子机制.方法 ①实验分为对照组、活血胶囊150μg/mL组、活血胶囊300μg/mL组、活血胶囊750μg/mL组,WST-1法检测各组细胞活力.②实验分为对照组、H2 O2组、活血胶囊+H2 O2组,采用SA-β-gal染色法观察细胞衰老情况,采用qRT-PCR法检测细胞衰老相关基因p21和衰老相关分泌因子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)及沉默信息调节蛋白1(SIRT1)mRNA表达量,ELISA法检测细胞培养上清中ICAM-1、IL-8、IL-6水平,流式细胞仪分析细胞周期变化.结果 活血胶囊150μg/mL组、活血胶囊300μg/mL组细胞活力与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),活血胶囊750μg/mL组明显高于对照组(P<0.05).SA-β-gal染色显示,H2O2组衰老细胞明显增多,活血胶囊+H2O2组衰老细胞明显较H2 O2组少.H2 O2组p21、ICAM-1、IL-8、IL-6 mRNA相对表达量均明显高于对照组(P均<0.05),且活血胶囊+H2O2组p21、ICAM-1、IL-6 mRNA相对表达量均明显低于H2O2组(P均<0.05).H2O25 h组SIRT1 mRNA相对表达量明显低于对照组(P<0.05),活血胶囊+H2O2组明显高于H2O25 h组(P<0.05).H2O2组细胞周期停滞在G1期,G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.05),S期细胞比例明显低于对照组(P<0.05);活血胶囊+H2O2组G1期细胞比例明显低于H2O2组(P<0.05),S期细胞比例明显高于H2O2组(P<0.05).结论 活血胶囊可抑制H2O2诱导的mASMC衰老,其作用与促进细胞中SIRT1表达、抑制ICAM-1和IL-6表达有关.

活血胶囊;小鼠;主动脉平滑肌细胞;细胞衰老;H2O2;沉默信息调节蛋白1

霍雪萍;曹情雯;王海芳;赵向绒;王晶;董静;马运峰

西安交通大学医学部基础医学院,陕西西安710061;陕西省中医医院,陕西西安710003;陕西中医药大学陕西省中西医结合心血管病防治重点实验室,陕西 西安712046;陕西省人民医院,陕西 西安710068;陕西中医药大学第二附属医院,陕西 西安712000

现代中西医结合杂志

[1]霍雪萍;曹情雯;王海芳;赵向绒;王晶;董静;马运峰-.活血胶囊抑制H2O2诱导的小鼠主动脉平滑肌细胞衰老的研究)[J].现代中西医结合杂志,2022(20):2818-2823

mASMC,H2O25

活血胶囊,主动脉平滑肌细胞,细胞衰老,WST,细胞活力,gal,染色法,qRT,衰老相关基因,p21,细胞间黏附分子,ICAM,沉默信息调节蛋白,SIRT1,细胞培养,养上,上清,流式细胞仪,细胞周期,周期变化,衰老细胞,+H2O2,相对表达量,停滞,G1,可抑制

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