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基于网络药理学探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学研究探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制.方法 在中药系统药理学技术平台(TCMSP)中根据口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18筛选出瓜蒌、薤白的活性成分及作用靶点,构建有效化学成分-靶点基因网络,通过GeneCards数据库,检索出冠心病心绞痛相关靶点基因,对两种靶点基因取交集,构建韦恩图,并将其导入Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并筛选出核心网络,运用R语言及DAVID数据平台对获得的交集靶点基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,获得KEGG关系网络.结果 从TCMSP中检索出瓜蒌、薤白活性成分20个,对应靶点基因183个,心绞痛相关疾病靶点基因1890个.得到药物与疾病的共同靶点基因132个,共同靶点基因富集分析发现了1987个生物过程和158条信号通路,主要涉及炎症反应、调节代谢、保护心肌、改善细胞缺氧等.结论 瓜蒌-薤白药对通过多成分、多靶点调控多通路,从而治疗冠心病心绞痛.
文献关键词：
冠心病;心绞痛;瓜蒌-薤白药对;网络药理学;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
刘若雅;唐耀平;熊海风;王恒生;韦夏薇
作者机构：
广西中医药大学 南宁 530001
文献出处：
引用格式：
[1]刘若雅;唐耀平;熊海风;王恒生;韦夏薇-.基于网络药理学探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(16):2886-2892
A类：
B类：
网络药理学,瓜蒌,薤白,白药,药对,冠心病心绞痛,药理学研究,系统药理学,技术平台,TCMSP,口服生物利用度,OB,类药性,DL,活性成分,作用靶点,有效化学成分,靶点基因,GeneCards,韦恩图,Cytoscape,软件构建,蛋白互作,PPI,核心网络,言及,DAVID,交集靶点,基因本体,功能富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,关系网络,白活,相关疾病,基因富集分析,生物过程,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.277216
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