典型文献
基于网络药理学和ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型探究血府逐瘀汤治疗冠心病的核心作用靶点及机制研究
文献摘要:
目的 基于网络药理学探索血府逐瘀汤治疗冠心病的核心作用靶点及机制,然后制备ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型进行验证.方法 筛选血府逐瘀汤药物活性成分、作用靶点及冠心病致病靶点,然后筛选血府逐瘀汤与冠心病的交集靶点并构建成分-靶点网络;使用Cytoscape软件分析核心靶点,使用GO功能和KEGG通路富集分析预测血府逐瘀汤与冠心病的交集靶点所包含的信号通路.选取5~6周龄雄性C57BL/6小鼠7只和ApoE-/-小鼠30只,分为低脂对照组:C57BL/6小鼠7只,进食低脂饲料;高脂模型组:ApoE-/-小鼠10只,进食高脂饲料;低剂量灌胃组:ApoE-/-小鼠10只,进食高脂饲料,然后每10 g鼠重给予0.1 ml血府逐瘀汤药液(1 g/ml)灌胃;高剂量灌胃组:ApoE-/-小鼠10只,进食高脂饲料,然后每10 g鼠重给予0.1 ml血府逐瘀汤药液(2 g/ml)灌胃.比较四组小鼠血脂指标,高脂模型组、低剂量灌胃组、高剂量灌胃组小鼠主动脉组织胶原纤维面积/斑块总面积、斑块总面积/血管腔面积及缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)阳性面积/斑块总面积.结果 GO功能富集分析结果 显示,根据q值进行排序,前3个条目为磷代谢过程的正向调控(q=7.43E-48)、细胞内信号转导的正向调节(q=3.45E-47)、细胞运动的正向调节(q=5.60E-41).KEGG通路富集分析结果 显示,根据q值降序排列,HIF-1α信号通路位列第1.高脂模型组小鼠LDL、TC高于低脂对照组,HDL低于低脂对照组(P<0.05);低剂量灌胃组、高剂量灌胃组小鼠LDL、TC低于高脂模型组,HDL高于高脂模型组(P<0.05).低剂量灌胃组和高剂量灌胃组小鼠主动脉组织胶原纤维面积/斑块总面积高于高脂模型组,斑块总面积/血管腔面积低于高脂模型组,高剂量灌胃组小鼠主动脉组织胶原纤维面积/斑块总面积高于低剂量灌胃组,斑块总面积/血管腔面积低于低剂量灌胃组(P<0.05).低剂量灌胃组和高剂量灌胃组小鼠主动脉组织HIF-1α、VEGFR2阳性面积/斑块总面积低于高脂模型组,高剂量灌胃组小鼠主动脉组织HIF-1α、VEGFR2阳性面积/斑块总面积低于低剂量灌胃组(P<0.05).结论 HIF-1α信号通路是血府逐瘀汤治疗冠心病的核心作用靶点之一,血府逐瘀汤可以通过降低血脂、抑制HIF-1α信号通路而减小动脉粥样硬化斑块面积及维持斑块的稳定性,进而有效治疗冠心病.
文献关键词:
冠心病;动脉粥样硬化;血府逐瘀汤;缺氧诱导因子1α;网络药理学;ApoE-/-小鼠
中图分类号:
作者姓名:
马淑慧;董静;王少兰;李敏杰;王海芳;赵学飞
作者机构:
712000 陕西省西安市,陕西中医药大学第二附属医院心内科;712000 陕西省西安市,陕西中医药大学陕西省中西医结合心血管病防治重点实验室
文献出处:
引用格式:
[1]马淑慧;董静;王少兰;李敏杰;王海芳;赵学飞-.基于网络药理学和ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型探究血府逐瘀汤治疗冠心病的核心作用靶点及机制研究)[J].实用心脑肺血管病杂志,2022(12):44-52
A类:
43E,60E
B类:
网络药理学,ApoE,动脉粥样硬化模型,血府逐瘀汤,冠心病,核心作用,作用靶点,汤药,药物活性成分,及冠,交集靶点,靶点网络,Cytoscape,核心靶点,通路富集分析,分析预测,周龄,C57BL,低脂,进食,高脂模型,高脂饲料,灌胃,ml,药液,高剂量,四组,血脂指标,主动脉,组织胶,胶原纤维,维面,总面积,管腔,缺氧诱导因子,HIF,血管内皮生长因子受体,VEGFR2,功能富集分析,条目,磷代谢,代谢过程,细胞内信号,信号转导,45E,细胞运动,降序,位列,LDL,HDL,小动脉,动脉粥样硬化斑块,斑块面积
AB值:
0.161777
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