典型文献
脂必泰胶囊治疗高脂血症的网络药理学和分子对接分析
文献摘要：
目的 根据网络药理学方法探讨脂必泰胶囊治疗高脂血症的作用机制.方法 借助TCMSP等数据库获取药物活性成分及靶点,利用CTD等数据库收集疾病靶点,构建韦恩图获得脂必泰-高脂血症共同靶点基因.运用Cytoscape 3.7.2软件行拓扑学分析寻找关键靶点,STRING数据做共同靶点的PPI分析,R的clusterProfiler软件包进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.最后采用Autodock软件进行分子对接分析脂必泰活性成分与高脂血症靶蛋白之间的结合活性.结果 获得脂必泰-高脂血症共同靶点129个,得到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等核心靶点,脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路.分子对接证明脂必泰胶囊的活性成分与治疗高脂血症的核心靶点结合紧密.结论 网络药理学帮助分析脂必泰胶囊对高脂血症的作用机制,可能是通过AKT1、IL6、TNF等关键靶点,影响血脂的合成、分解、代谢等相关信号通路,从而起到调节脂质代谢的作用.
文献关键词：
脂必泰胶囊;高脂血症;血脂异常;网络药理学;分子对接技术
中图分类号：
作者姓名：
张奕雯;骆杨平
作者机构：
410000 长沙,湖南师范大学附属第一医院心血管内科;410000 长沙,湖南省人民医院心血管内科
文献出处：
引用格式：
[1]张奕雯;骆杨平-.脂必泰胶囊治疗高脂血症的网络药理学和分子对接分析)[J].中国循证心血管医学杂志,2022(08):910-914
A类：
B类：
脂必泰胶囊,高脂血症,网络药理学,TCMSP,取药,药物活性成分,CTD,韦恩图,靶点基因,Cytoscape,拓扑学,关键靶点,STRING,PPI,clusterProfiler,软件包,通路富集分析,Autodock,靶蛋白,白之,结合活性,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,AKT1,白介素,核心靶点,动脉粥样硬化,糖尿病并发症,RAGE,流体剪切应力,IL6,脂质代谢,血脂异常,分子对接技术
AB值：
0.228934
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