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研究揭示人类基因组中罕见拷贝数变异剂量敏感致病基因图谱
文献摘要：
拷贝数变异(copy number variation, CNV)是一种基因组的某些部分序列片段被重复,且重复序列片段数量在不同生物个体之间有所不同的现象[1].拷贝数变异是一种结构性变异,具体而言,其是一种影响基因组中相当数量碱基对的复制或删除事件.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
海南医学编辑部
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]海南医学编辑部-.研究揭示人类基因组中罕见拷贝数变异剂量敏感致病基因图谱)[J].海南医学,2022(22):封4,封3
A类：
B类：
示人,人类基因,拷贝数变异,致病基因,基因图谱,copy,number,variation,CNV,重复序列,碱基对,删除
AB值：
0.391742
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