典型文献
基于网络药理学分析参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制
文献摘要:
目的 应用网络药理学的研究方法,探究参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称"冠心病")的潜在作用机制.方法 筛选参松养心胶囊的主要活性成分(数据来源于BATMAN-TCM和TCMSP数据库),进行靶点预测.收集冠心病相关疾病靶点(数据来源于Drugbank),获取药物活性成分与疾病靶点对应的靶基因(Uniprot),同时筛选得到二者的共同作用靶点.构建药物活性成分-靶点-疾病相互作用的网络关系(Cytoscape).通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析.结果 参松养心胶囊的活性化合物共有185个,包括531个作用靶点,冠状动脉粥样硬化性心脏病相关疾病靶点有216个.筛选出二者共同靶点44个,其中涉及2条主要信号通路,包括5-羟色胺能突触、钙离子信号通路.HTR2A、NOS3可能是参松养心胶囊治疗冠心病的关键靶点.结论 参松养心胶囊治疗冠心病具有多成分、多靶点的特点,其作用机制可能是通过5-羟色胺能突触、钙离子信号通路发挥作用.
文献关键词:
网络药理学;参松养心胶囊;冠状动脉粥样硬化性心脏病;5-羟色胺能突触;钙离子信号通路
中图分类号:
作者姓名:
陆昌彬
作者机构:
复旦大学附属中山医院厦门医院心内科,福建厦门 361015
文献出处:
引用格式:
[1]陆昌彬-.基于网络药理学分析参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制)[J].中国医药科学,2022(23):27-30
A类:
B类:
网络药理学,药理学分析,参松养心胶囊,冠状动脉粥样硬化性心脏病,冠心病,潜在作用,主要活性成分,数据来源,BATMAN,TCMSP,靶点预测,相关疾病,Drugbank,取药,药物活性成分,靶基因,Uniprot,选得,作用靶点,网络关系,Cytoscape,DAVID,通路富集分析,活性化合物,羟色胺,突触,钙离子信号通路,HTR2A,NOS3,关键靶点,多成分,多靶点
AB值:
0.210465
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