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基于"一石二鸟"策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应
文献摘要：
C—H键作为有机化合物的基本单元,实现其直接的C—H键官能团化反应是简洁的合成方法.羧酸广泛存在于自然界,基于羧基的导向基团与离去基团双重角色所驱动的过渡金属催化羧酸邻位C—H键官能团化可控合成,不仅规避了C—H键活化过程中导向基团的额外引入与移除,也彰显了基于羧基"一石二鸟"策略的C—H键活化简洁性与脱羧绿色性.因此,基于"一石二鸟"策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应,能为可控定向合成提供新的策略和方法,在合成化学上具有显著意义.根据参与反应的偶联底物类型,分别介绍了基于"一石二鸟"策略的过渡金属催化羧酸邻位C—H键活化与含重键试剂、芳基化试剂及含杂原子试剂的反应,并对相关的一些反应机理进行了探讨.
文献关键词：
羧酸;无痕导向基团;C—H键活化;脱羧;官能团化
中图分类号：
作者姓名：
付拯江;曹晰晗;尹健;苟振宇;伊学政;蔡琥
作者机构：
南昌大学化学学院 南昌330031
文献出处：
引用格式：
[1]付拯江;曹晰晗;尹健;苟振宇;伊学政;蔡琥-.基于"一石二鸟"策略的羧基无痕导向其邻位C—H键官能团化反应)[J].有机化学,2022(01):67-74
A类：
离去基团,无痕导向基团
B类：
一石二鸟,羧基,官能团化反应,有机化合物,基本单元,合成方法,羧酸,双重角色,过渡金属催化,可控合成,活化过程,中导,移除,化简,简洁性,脱羧,定向合成,合成化学,偶联,底物,别介,芳基化,杂原子,反应机理
AB值：
0.277527
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