典型文献
阿苯达唑葡聚糖纳米颗粒大鼠体内药动学和小鼠肝脏靶向性研究
文献摘要：
目的:以葡聚糖纳米颗粒(glucan particles,GPs)负载阿苯达唑(albendazole,ABZ)得到的阿苯达唑葡聚糖纳米颗粒(ABZ-GPs)为研究对象,探索其在大鼠体内药动学特征及对小鼠肝脏的靶向性.方法:大鼠和小鼠分别灌胃给予ABZ和ABZ-GPs,并于给药后不同时间点从大鼠眼脉络丛取血、小鼠解剖取肝组织,样品按相应方法处理后,利用液相色谱-高分辨质谱联用(LC-MS/MS)法建立的回归方程测定样品中的药物浓度,并分析2种ABZ剂型的药动学参数及肝靶向性差异.结果:建立的LC-MS/MS方法在血浆和肝脏组织的药物含量测定中具有良好的线性关系,日内、日间精密度及稳定性RSD均小于11％,提取回收率均大于(83.85±0.91)％,符合药典检测要求.利用该法测得48 h内ABZ-GPs组的阿苯达唑亚砜(ABZSO)的Cmax=(0.86±0.07)μg·h·mL-1,tmax=(8.00±0.35)h,AUC0-t=(8.60±1.72)μg·h·mL-1,MR0-t=(7.00±0.87)h.ABZSO在小鼠肝组织的最大峰浓度比(Ce) (ABZ-GPs/ABZ)为1.32,靶向指数(TI) (ABZ-GPs/ABZ)为3.27.结论:与ABZ原药相比,ABZ-GPs口服给药吸收快,肝靶向性显著,并具有明显的缓释作用.
文献关键词：
葡聚糖纳米颗粒;阿苯达唑;药动学;肝靶向性
中图分类号：
作者姓名：
杨海山;朱吉海;赵玲莉;张翔;郑鹏善;张志平;周勇君;李永臻;刘燕
作者机构：
青海大学医学院基础医学研究中心,青海西宁810016;青海大学附属医院检验科,青海西宁810001;青海大学医学院免疫教研室,青海西宁810016
文献出处：
引用格式：
[1]杨海山;朱吉海;赵玲莉;张翔;郑鹏善;张志平;周勇君;李永臻;刘燕-.阿苯达唑葡聚糖纳米颗粒大鼠体内药动学和小鼠肝脏靶向性研究)[J].中国医院药学杂志,2022(04):408-415
A类：
葡聚糖纳米颗粒,ABZSO
B类：
阿苯达唑,体内药动学,小鼠肝脏,肝脏靶向,glucan,particles,GPs,albendazole,灌胃,不同时间点,脉络丛,肝组织,高分辨质谱,LC,药物浓度,剂型,药动学参数,肝靶向性,肝脏组织,含量测定,日间精密度,RSD,取回,药典,检测要求,亚砜,Cmax,tmax,AUC0,MR0,Ce,TI,原药,口服给药
AB值：
0.241632
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