目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定风湿骨痛丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、麻黄碱、伪麻黄碱5种成分的含量.方法:(1)乌头碱、次乌头碱、新乌头碱检测方法:色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(100 mm×2.1mm,1.8 μm),ACQUITY UPLC HSS T3预柱(5 mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.3 mol·L-1三乙胺(65:35,V/V),流速0.3mL·min-,柱温30℃,检测波长235nm,进样量10止;(2)麻黄碱、伪麻黄碱检测方法:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH G18柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),采用梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm,进样量10μL.结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、麻黄碱、伪麻黄碱分离度良好;线性范围依次为4.00～80.04μg·mL-1(r=0.9994),4.00～80.02 μg·mL-1(r=0.9993),4.03～80.57 μg·mL-1(r=0.9996),6.40～640.25 μg·n-mL-1(r=0.9996),6.41～641.34 μg·mL-1 (r=0.9997);检出限依次为2.03,1.98,1.93,3.67,3.73μg·mL-1;定量限依次为3.98,3.87,4.03,6.37,6.41 μg·mL-1;平均回收率依次为99.06％,98.87％,99.95％,99.92％,100.54％,RSD依次为0.95％,1.55％,1.58％,1.18％,0.91％;风湿骨痛丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、麻黄碱、伪麻黄碱的平均含量依次为0.001％,0.004％,0.004％,0.041％,0.027％.结论:本研究UPLC方法准确,重复性良好,可测定风湿骨痛丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、麻黄碱、伪麻黄碱的含量,为风湿骨痛丸的质量控制提供参考.

超高效液相色谱法;风湿骨痛丸;乌头碱;次乌头碱;新乌头碱;麻黄碱;伪麻黄碱

彭彩萍;黄炳泉;李欣

宜春市食品药品检验所,江西宜春336000;宜春市人民医院药剂科,江西宜春336000

中国医院药学杂志

[1]彭彩萍;黄炳泉;李欣-.超高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中5种成分的含量)[J].中国医院药学杂志,2022(04):404-407

风湿骨痛丸,235nm

超高效液相色谱法,UPLC,次乌头碱,新乌头碱,伪麻黄碱,色谱柱,ACQUITY,HSS,1mm,流动相,三乙胺,3mL,柱温,进样量,BEH,G18,100mm,乙腈,酸溶液,梯度洗脱,210nm,分离度,线性范围,检出限,定量限,RSD,可测

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