目的 探讨miR-153-5p对胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和侵袭的影响.方法 RT-qPCR法检测胃癌和癌旁组织(河北北方学院附属第一医院2016年1月—2018年12月经病理确诊的胃癌患者手术切除样本)以及正常胃细胞GES-1 和胃癌细胞系(GES-1、MHCC97H、MKN-1、SGC-7901、MKN45、MGC803)中miR-153-5p的表达;将SGC-7901细胞分别或联合转染各质粒后分为 miR-NC、miR-153-5p mimic、miR-153-5p inhibitor、pc-NC、pc-MMP-16、miR-153-5p mimic+pc-NC和miR-153-5p mimic+pc-MMP-16组,以未处理的SGC-7901细胞为对照组.克隆形成试验检测细胞增殖能力,Transwell试验检测细胞侵袭能力,划痕试验检测细胞迁移能力,Western blot法检测基质金属蛋白酶-16(matrix metalloproteinase-16,MMP-16)表达水平,Targetscan网站和双荧光素酶报告试验分别预测和验证miR-153-5p与MMP-16的靶向关系.结果 在胃癌中,miR-153-5p的表达与性别、年龄和吸烟史无关(x2分别为0.001、1.1002、0.096,P均＞0.05),而与肿瘤大小、肿瘤-淋巴结-远处转移(tumor-node-metastasis,TNM)分期、淋巴结转移及分化成度有关(x2分别为4.444、5.094、8.487、9.427,P均＜0.05);miR-153-5p在胃癌组织和细胞中低表达.与对照组相比,miR-153-5p mimic组细胞克隆形成率、划痕闭合率及侵袭细胞数均显著降低(t分别为7.744、4.199、6.423,P均＜0.05);miR-153-5p与MMP-16具有靶向关系,在3'UTR区存在结合位点;与miR-NC组相比,miR-153-5p mimic组MMP-16蛋白表达水平显著下调(t=11.532,P＜0.01),与pc-NC组相比,pc-MMP-16组MMP-16蛋白表达水平显著上调(t=10.694,P＜0.01);与miR-153-5p mimic+pc-NC组相比,miR-153-5p mimic+pc-MMP-16组细胞MMP-16蛋白表达水平、细胞克隆形成率、细胞侵袭数、划痕闭合率均显著升高(t分别为13.802、7.762、9.752、5.091,P均＜0.01).结论 miR-153-5p通过靶向MMP-16抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移.

miR-153-5p;基质金属蛋白酶-16;胃癌细胞;增殖;迁移;侵袭

胡小敏;王燕;程旭敏;罗寰

河北北方学院附属第一医院胃肠肿瘤外科,河北张家口075000

中国生物制品学杂志

[1]胡小敏;王燕;程旭敏;罗寰-.miR-153-5p靶向基质金属蛋白酶-16对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响)[J].中国生物制品学杂志,2022(12):1449-1457

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