典型文献
MiR-340-5p调控乙型肝炎病毒复制的机制
文献摘要：
目的:阐释miR-340-5p对HBV复制的影响及其调控机制，并为HBV感染后的生物标志物和治疗用药提供新的策略。方法:在肝癌细胞HepG2.2.15中转染miR-340-5p的模拟物(340-mimic)和抑制剂(340-inhibitor)及其对应的阴性对照。通过ELISA检测上清中HBeAg和HBsAg的水平变化。同时收取细胞，提取RNA和壳体化DNA，并采用qRT-PCR分别检测HBV总RNA和pgRNA的水平及HBV DNA拷贝数的变化；分子克隆构建STAT3的过表达质粒pEF-flag-stat3，通过qRT-PCR和western blot对STAT3的mRNA和蛋白表达加以验证；此外，共转染miR-340-5p的模拟物和pEF-flag-stat3后通过northern blot，qPCR和ELISA对HBV的复制情况进行检测。结果:miR-340-5p过表达后，HBV转录生成总RNA和逆转录模板pgRNA的水平明显下降至对照组的45.89%、61.46% (
P＝0.001、
P＝0.003)；壳体化DNA的合成及HBeAg和HBsAg的分泌水平分别受到72.46%、18.27%、14.42%的抑制(
P<0. 001、
P<0. 001、
P＝0.005)；干扰内源性miR-340-5p则与对照组相比分别增加44.02%、45.56%、22.66%、11.85%、14.04%(
P＝0. 009、
P＝0. 01、
P＝0. 011、
P＝0.013、
P＝0.027)。相比之下在此基础上过表达信号转导和转录激活因子(STAT)3能够减弱被miR-340-5p抑制的HBV复制。进一步的实验结果也表明STAT3对HBV的复制有促进作用。
结论:miR-340-5p能够通过靶向作用于STAT3抑制其转录和翻译进而抑制HBV的复制。
文献关键词：
乙型肝炎病毒;MiR-340-5p;STAT3;复制
中图分类号：
作者姓名：
熊秋爽;关昊桐
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科，武汉 430022;武汉大学中南医院妇产科，武汉 430072
文献出处：
引用格式：
[1]熊秋爽;关昊桐-.MiR-340-5p调控乙型肝炎病毒复制的机制)[J].中华实验和临床病毒学杂志,2022(04):378-384
A类：
stat3
B类：
MiR,5p,乙型肝炎病毒,病毒复制,miR,HBV,调控机制,生物标志物,治疗用药,肝癌细胞,HepG2,mimic,inhibitor,上清,HBeAg,HBsAg,水平变化,收取,壳体,qRT,pgRNA,拷贝数,分子克隆,STAT3,过表达质粒,pEF,flag,western,blot,达加,共转染,northern,qPCR,逆转录,泌水,内源性,相比之下,下在,上过,达信,信号转导和转录激活因子
AB值：
0.32524
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