典型文献
骨髓造血衰竭伴躯体畸形
文献摘要：
患者，男，17岁。因"间断皮肤瘀斑5年，外伤出血难止1个月"于2020年9月就诊于我院。5年前患者无明确诱因反复出现下肢皮肤瘀斑及皮下血肿，血常规：WBC 6.3×10
9/L，HGB 116 g/L，PLT 80×10
9/L。骨髓涂片示有核细胞增生明显活跃，粒系占0.380，红系占0.260，巨核细胞120个，以颗粒型巨核细胞为主，血小板少见。疑诊原发免疫性血小板减少症（ITP），未行特殊治疗。2020年8月前患者出现皮肤瘀斑及手指割伤后出血难止，血常规示WBC 5.66×10
9/L，HGB 106 g/L，PLT 37×10
9/L，凝血功能无明显异常，输注血浆后渐止血。为进一步诊治入我院。既往史：患者为早产儿，自幼生长发育较同龄人迟缓。有隐睾病史，4岁时行双侧隐睾下降固定术；8岁时诊断眼球震颤；频发呼吸道感染，9岁时行双侧扁桃体切除术，术中及术后无明显出血。16岁诊断少精症。头孢类抗生素过敏。家族史：父母为非近亲结婚，父亲身材矮小，身高155 cm，存在眼睑下垂、耳位低、口齿欠清。母亲身高158 cm，外表无明显异常。否认血细胞减少及出血性疾病家族史。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
胡向荣;张莉;赵贝贝;李园;李小霞;张凤奎;赵馨
作者机构：
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，天津 300020
文献出处：
引用格式：
[1]胡向荣;张莉;赵贝贝;李园;李小霞;张凤奎;赵馨-.骨髓造血衰竭伴躯体畸形)[J].中华血液学杂志,2022(03):255-257
A类：
B类：
骨髓造血,躯体,瘀斑,外伤,我院,复出,皮下血肿,血常规,WBC,10
,HGB,PLT,骨髓涂片,有核细胞,细胞增生,巨核细胞,粒型,原发免疫性血小板减少症,ITP,特殊治疗,月前,手指,割伤,凝血功能,输注,止血,早产儿,自幼,同龄人,迟缓,时行,双侧隐睾,固定术,眼球震颤,呼吸道感染,双侧扁桃体切除术,少精症,头孢类抗生素,家族史,近亲结婚,父亲,亲身,身材矮小,眼睑下垂,口齿,外表,否认,血细胞减少,出血性疾病,病家
AB值：
0.388845
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
