典型文献
喹唑啉酮肟醚衍生物的设计、合成、杀菌活性及其与琥珀酸脱氢酶受体的结合模式
文献摘要：
为寻找高活性杀菌化合物,以氟吡菌酰胺为对照,在前期发现的新型硝基甲基喹唑啉酮骨架的基础上,通过中间体衍生化法和活性亚结构拼接等手段,设计、合成了25个未见文献报道的喹唑啉酮肟醚衍生物,所有化合物的结构均通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HR-EI-MS)确证.活体杀菌活性测试表明,目标化合物A19和A25在500 mg/L下对小麦赤霉病菌Fusarium graminearum的防效分别为43.74％和42.46％,活性远低于氟吡菌酰胺.初步分析,其理化性质以及其与琥珀酸脱氢酶(SDH)受体结合模式方面的差异可能是导致这些化合物活性比氟吡菌酰胺低的主要原因.
文献关键词：
喹唑啉酮;肟醚;中间体衍生化法;杀菌活性;琥珀酸脱氢酶受体;结合模式
中图分类号：
作者姓名：
王金玲;李忠
作者机构：
华东理工大学 药学院,上海市化学生物学 (芳香杂环) 重点实验室,上海 200237
文献出处：
引用格式：
[1]王金玲;李忠-.喹唑啉酮肟醚衍生物的设计、合成、杀菌活性及其与琥珀酸脱氢酶受体的结合模式)[J].农药学学报,2022(05):1162-1170
A类：
琥珀酸脱氢酶受体,中间体衍生化法
B类：
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AB值：
0.268851
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