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杀菌生物碱antidesmone的衍生合成与构效关系
文献摘要：
[目的]合成杀菌生物碱antidesmone骨架类似物并总结构效关系.[方法]采用Hantzsch二氢吡啶合成法仅用一步即合成了antidesmone双环骨架衍生物,结构经1HNMR,13C NMR和高分辨质谱分析确证.[结果]离体抗菌活性测试结果显示,化合物6对番茄灰霉病菌的EC50值为23.05 mg/L与嘧霉胺相当(24.55 mg/L).化合物6在200 mg/L时对番茄灰霉病菌的活体防效为63.40％,优于300 mg/L的嘧霉胺(56.45％).[结论]构效关系研究表明双环上的R基为含有吸电子基团的苯环时能够更好地保持化合物的杀菌活性和广谱性.
文献关键词：
天然产物;antidesmone;衍生合成;构效关系;杀菌剂
中图分类号：
作者姓名：
张北京;刘启凤;尹丰满;赵柯;南晓慧;胡展;孙然锋
作者机构：
海南大学植物保护学院热带农林生物灾害绿色防控教育部重点实验室,海口 570228
文献出处：
引用格式：
[1]张北京;刘启凤;尹丰满;赵柯;南晓慧;胡展;孙然锋-.杀菌生物碱antidesmone的衍生合成与构效关系)[J].农药,2022(06):401-405
A类：
antidesmone
B类：
生物碱,衍生合成,构效关系,类似物,Hantzsch,二氢吡啶,成法,双环,衍生物,1HNMR,13C,高分辨质谱,质谱分析,确证,离体,抗菌活性,番茄灰霉病菌,EC50,嘧霉胺,活体,防效,吸电子基团,苯环,杀菌活性,广谱性,天然产物,杀菌剂
AB值：
0.344644
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