[目的]开发具有全新结构的小麦全蚀病抑制剂4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成路线.[方法]以2-氟-6-氯苯甲酸为原料,通过羧酸的酰胺化以及1,2,4-三唑的选择性取代等过程,更高效地合成4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯;以4-硝基苯甲酸为原料,通过酯化和还原,合成中间体4-氨基苯甲酸异丙酯.各中间体及产品通过1H NMR、13C NMR、元素分析等手段进行了结构表征和确证.[结果]所开发合成路线具有合成步骤少、中间体及产品分离容易,目标化合物的合成收率达到了62％,含量达到了98％.[结论]该合成路线为4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的生理生化实验、田间试验及环境实验等样品的获得提供了有力的技术支持.

4-(2-氯-6-(1H-1;2;4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯;小麦全蚀病;合成路线;结构表征

河南农业大学植物保护学院,郑州450002

[1]孙连省;张芷嘉;蒋振华;闫景铭;允圆圆;王夏菲;孟颢光;程绎南;李洪连-.4-(2-氯-6-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成)[J].农药,2022(02):91-95

三唑,苯甲酰胺,酰胺基,苯甲酸,新结构,小麦全蚀病,1H,合成路线,氯苯,羧酸,酰胺化,硝基苯,酯化,合成中间体,NMR,13C,元素分析,结构表征,确证,目标化,生理生化,化实验,田间试验

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