典型文献
大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建及其功能验证
文献摘要：
[背景]Zn2+在细胞解毒及许多生理过程中发挥着关键作用,Zn2+转运蛋白已逐渐引起人们的重视.在大肠杆菌中,zntA和zitB是2个外排Zn2+的关键基因.[目的]构建大肠杆菌Zn2+敏感突变株,并对其功能进行验证.[方法]以EscherichiacoliDH5α为出发菌株,利用 λRed重组系统,通过携带卡那霉素抗性基因的同源重组片段敲除zntA 基因.在单基因敲除菌株基础上,利用携带庆大霉素抗性基因的同源重组片段敲除zitB基因,获得一株敲除了 z ntA 和zitB的双基因敲除菌株KZAB04.通过功能互补实验检测基因敲除菌株及对照菌株对不同浓度Zn2+的敏感程度.[结果]基因敲除菌株KZAB04比出发菌株E.coliDH5α具有更高的Zn2+敏感性.[结论]大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建成功.该菌株的构建为zntA和zitB基因功能的研究提供了必要条件,同时也为其他Zn2+转运蛋白基因的功能鉴定与分析奠定了基础.
文献关键词：
基因敲除;λ;Red重组;Zn2+转运蛋白;zntA;zitB
中图分类号：
作者姓名：
王玉婷;徐桐;华贝杰;姜巨全
作者机构：
东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030;中国科学院微生物研究所,北京100101
文献出处：
引用格式：
[1]王玉婷;徐桐;华贝杰;姜巨全-.大肠杆菌Zn2+敏感突变株构建及其功能验证)[J].微生物学通报,2022(07):2538-2549
A类：
zntA,zitB,EscherichiacoliDH5,ntA,KZAB04,coliDH5
B类：
大肠杆菌,Zn2+,敏感突变,突变株,功能验证,解毒,多生,生理过程,转运蛋白,外排,关键基因,Red,卡那霉素,抗性基因,同源重组,单基因,除菌,庆大霉素,一株,双基因敲除,功能互补实验,实验检测,敏感程度,比出,基因功能,功能鉴定
AB值：
0.211947
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