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典型文献
K88ac+产肠毒素大肠杆菌eltAB基因缺失对其生物学特性影响的研究
文献摘要:
为研究热敏肠毒素(LT)对K88ac+产肠毒素大肠杆菌(K88ac+ETEC)致病能力的影响,本研究利用λ-Red同源重组系统构建了 eltAB基因缺失株C83902△eltAB,同时将重组质粒pBR322-eltAB电转化至C83902△eltAB菌株中获得回补株C83902△eltAB/pLT.比较3株菌的生长特性,结果显示相同的条件下,野生株、缺失株和回补株的生长速度无差异;采用ELISA方法检测3株菌感染仔猪肠道上皮细胞IPEC-J2后细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)浓度,结果显示与缺失株相比,野生株和回补株感染后细胞内的cAMP浓度均极显著上升(P<0.01).体外对IPEC-J2细胞的黏附试验结果显示,缺失株的黏附能力较野生株极显著下降(P<0.01);而回补株的黏附能力得到恢复.采用RT-qPCR检测3种菌株感染IPEC-J2后炎性因子和紧密连接蛋白基因的转录水平,结果显示缺失株感染IPEC-J2细胞后,炎性因子TNF-α和IL-8的mRNA转录水平均极显著下降(P<0.01),而3株菌感染的细胞中紧密连接蛋白编码基因Claudin-1、Occludin和ZO-1的mRNA转录水平均无变化.以上结果表明,LT毒素能够促进K88ac+ETEC菌株对IPEC-J2细胞的黏附和诱导其炎性细胞因子的分泌,但并不能破坏肠道细胞屏障的完整性.本研究为进一步阐明K88ac+ETEC的致病机制提供了重要的参考依据,同时为防治K88ac+ETEC的感染提供了新的策略.
文献关键词:
热敏肠毒素;K88ac+产肠毒素大肠杆菌;黏附;致病机制
作者姓名:
段强德;庞胜美;朱国强
作者机构:
扬州大学兽医学院,江苏 扬州 225009;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室,江苏 扬州 225009;江苏省动物重要疫病和重要人兽共患病防控技术国际合作联合实验室,江苏 扬州 225009
引用格式:
[1]段强德;庞胜美;朱国强-.K88ac+产肠毒素大肠杆菌eltAB基因缺失对其生物学特性影响的研究)[J].中国预防兽医学报,2022(06):606-610,686
A类:
K88ac+,eltAB,热敏肠毒素,K88ac+ETEC,C83902,pLT
B类:
产肠毒素大肠杆菌,生物学特性,致病能力,研究利用,Red,同源重组,系统构建,基因缺失株,重组质粒,pBR322,电转化,生长特性,野生株,生长速度,仔猪,猪肠道上皮细胞,IPEC,J2,环磷酸腺苷,cAMP,黏附能力,qPCR,炎性因子,紧密连接蛋白,转录水平,蛋白编码,编码基因,Claudin,Occludin,ZO,附和,炎性细胞因子,肠道细胞,致病机制
AB值:
0.209887
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