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基于xkdB假基因座位的瓦雷兹芽孢杆菌FZB42超折叠GFP标记研究
文献摘要：
[目的]利用一个GFP的超折叠变体SfGFP (superfolder GFP)对瓦雷兹芽孢杆菌(Bacillus velezensis) FZB42菌株进行标记,以期确立一种瓦雷兹芽孢杆菌及近缘芽孢杆菌通用的高亮GFP标记手段,同时,为了方便后续生物膜和分子互作的相关研究,测试SfGFP基因插入位点,假基因xkdB,作为外源基因表达座位的可行性.[方法]利用基因工程技术构建了一系列质粒,然后通过同源重组的方式,分别获得xkdB敲除菌株FBS373和SfGFP标记菌株FBS374,分别测试这些菌株在生长速度、碳源利用、荧光亮度、生物膜形成、swarming运动性等方面的差异.[结果]本研究成功构建了SfGFP标记的瓦雷兹芽孢杆菌FZB42,其荧光亮度是gfp+变体标记菌株的5倍以上;xkdB基因敲除对瓦雷兹芽孢杆菌FZB42生长速度、不同碳源利用、生物膜形成和运动性等方面无明显影响.[结论]通过本研究我们确认了xkdB基因位点作为瓦雷兹芽孢杆菌FZB42基因组上外源基因表达的中性位点的可行性,同时,通过在xkdB基因座位表达了SfGFP基因,成功对FZB42进行了高亮标记,对同类菌株的标记具有较好的借鉴价值.
文献关键词：
瓦雷兹芽孢杆菌;FZB42;xkdB;SfGFP
中图分类号：
作者姓名：
曹贤明;韦纯玥;黄升泉;樊奔
作者机构：
南京林业大学林学院,江苏南京210037
文献出处：
引用格式：
[1]曹贤明;韦纯玥;黄升泉;樊奔-.基于xkdB假基因座位的瓦雷兹芽孢杆菌FZB42超折叠GFP标记研究)[J].微生物学报,2022(02):617-627
A类：
xkdB,瓦雷兹芽孢杆菌,SfGFP,superfolder,FBS373,FBS374,swarming,gfp+,座位表
B类：
假基因,基因座,FZB42,折叠,变体,Bacillus,velezensis,近缘,分子互作,基因插入,插入位点,外源基因,基因工程技术,技术构建,质粒,同源重组,除菌,生长速度,碳源利用,光亮度,生物膜形成,运动性,体标记,基因敲除,不同碳源,面无,基因位点,借鉴价值
AB值：
0.192593
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