典型文献
浙江省猪伪狂犬病病毒分离及其gD和gE基因遗传变异分析
文献摘要：
对2018-2019年采自浙江省部分地区的30份猪伪狂犬病病毒阳性病料开展病毒分离鉴定,并进行分离毒株gD和gE基因克隆、测序和变异分析.结果显示,从30份样品中分离到11株猪伪狂犬病病毒;11个分离株之间的gD基因核苷酸及其推导氨基酸的同源性分别为99.3％～99.9％和98.0％～100.0％,gE基因核苷酸及其推导氨基酸的同源性分别为99.5％～99.9％和99.0％～99.8％;遗传进化分析显示,11株猪伪狂犬病病毒与我国2011年以后流行的毒株亲缘关系较近,与2011年前分离的国内毒株亲缘关系较远,与欧美毒株的亲缘关系更远;与疫苗株Bar-tha相比,11个分离株的gD和gE基因均存在碱基插入和点突变现象;gE基因推导氨基酸序列第48位均存在天冬氨酸的插入.本试验结果对于了解浙江省猪伪狂犬病病毒流行毒株的分子生物学特征和变异状况具有重要的意义.
文献关键词：
猪伪狂犬病病毒;gD基因;gE基因;遗传变异
中图分类号：
作者姓名：
谢荣辉;袁秀芳;王雅婷;安慧婷;董建斐;黄靖;张璐;徐辉;赵灵燕
作者机构：
浙江省动物疫病预防控制中心,浙江杭州310018;浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州310021
文献出处：
引用格式：
[1]谢荣辉;袁秀芳;王雅婷;安慧婷;董建斐;黄靖;张璐;徐辉;赵灵燕-.浙江省猪伪狂犬病病毒分离及其gD和gE基因遗传变异分析)[J].中国兽医学报,2022(07):1327-1334
A类：
B类：
猪伪狂犬病病毒,gD,gE,基因遗传变异,遗传变异分析,病毒阳性,病毒分离鉴定,基因克隆,分离株,同源性,遗传进化分析,亲缘关系,内毒,较远,更远,疫苗株,Bar,tha,碱基,点突变,变现,基因推导,氨基酸序列,天冬氨酸,流行毒株,分子生物学特征,异状
AB值：
0.192854
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