典型文献
携带CRISPR/Cas9的重组腺联病毒对伪狂犬病病毒感染小鼠的治疗效应
文献摘要：
猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)是猪伪狂犬病的病原.目前,针对该病毒有较多成熟的商品化疫苗,但病毒变异频繁,因而在生猪养殖中伪狂犬病的发生仍然较为普遍.如何清除宿主体内野毒是防控该病的关键所在.应用腺联病毒携载CRISPR/Cas9系统,以小鼠为动物模型,针对PRV的TK基因、gE基因和VP16基因进行剪切,减弱PRV毒力和复制能力,以期清除小鼠体内的PRV.结果表明,成功构建带有CRISPR/Cas9表达系统及相应sgRNA的pX601重组质粒(pXTK、pXGE、pXVP16);并包装成具有基因编辑功能的AAV-gE、AAV-VP16和AAV-TK病毒;经细胞水平和小鼠的感染试验,证实该方法能明显降低细胞和小鼠体内的PRV载量,并且延长小鼠存活时间,提高小鼠成活率,该治疗结果与治疗次数呈正相关.该小鼠模型的研究结果为猪伪狂犬病的临床治疗提供了新的借鉴.
文献关键词：
猪伪狂犬病病毒;CRISPR/Cas9;腺联病毒;治疗
中图分类号：
作者姓名：
李兆龙;张惠芳;丰志华;方舟
作者机构：
福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013;福建师范大学南方生物医学研究中心,福州350015
文献出处：
引用格式：
[1]李兆龙;张惠芳;丰志华;方舟-.携带CRISPR/Cas9的重组腺联病毒对伪狂犬病病毒感染小鼠的治疗效应)[J].畜牧兽医学报,2022(03):834-846
A类：
腺联病毒,pX601,pXTK,pXGE,pXVP16
B类：
CRISPR,Cas9,猪伪狂犬病病毒,pseudorabies,virus,PRV,商品化,病毒变异,异频,生猪养殖,宿主,内野,野毒,动物模型,gE,毒力,复制能力,表达系统,sgRNA,重组质粒,装成,基因编辑,AAV,感染试验,载量,存活时间,高小,成活率,治疗结果,治疗次数,小鼠模型
AB值：
0.222916
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