典型文献
2株伪狂犬病毒株的分离鉴定及生物学特性分析
文献摘要：
为了解伪狂犬病病毒(PRV)变异情况,从山东和江苏两地的某发病猪场分别采集阳性病料接种BHK-21细胞,连续传代进行病毒分离,观察细胞病变;对细胞培养物进行间接免疫荧光与蛋白印迹鉴定,通过对病毒滴度的测定绘制了分离病毒株的一步生长曲线;进一步动物试验鉴定分离株的毒力,并对其gE基因进行遗传进化分析.结果显示:利用PCR成功扩增出PRV的gB、gC和gE特异性基因,病料接种BHK-21细胞后产生了特异性细胞病变;病毒感染细胞后表达了 gE蛋白,并与抗PRV单抗特异性结合,显示成功分离到2株分离毒株,分别命名为SD-WF2019和JSNT2019;通过序列分析,2个分离株与我国新流行的PRV毒株属于同一遗传进化分支.本研究为我国华东区猪伪狂犬病的疫情监测提供了参考.
文献关键词：
伪狂犬病毒;分离;鉴定;序列分析;变异
中图分类号：
作者姓名：
胡家欢;李晓晗;孙睿聪;陈婧;陈艳;周斌
作者机构：
南京农业大学动物医学院,江苏南京 210095
文献出处：
引用格式：
[1]胡家欢;李晓晗;孙睿聪;陈婧;陈艳;周斌-.2株伪狂犬病毒株的分离鉴定及生物学特性分析)[J].畜牧与兽医,2022(06):66-71
A类：
WF2019,JSNT2019
B类：
伪狂犬病毒,毒株,分离鉴定,生物学特性分析,伪狂犬病病毒,PRV,变异情况,两地,病猪,猪场,BHK,连续传代,病毒分离,细胞病变,细胞培养,行间,间接免疫荧光,蛋白印迹,病毒滴度,一步生长曲线,动物试验,试验鉴定,分离株,毒力,gE,遗传进化分析,gB,gC,特异性基因,单抗,特异性结合,功分,序列分析,进化分支,国华,华东区,猪伪狂犬病,疫情监测
AB值：
0.358164
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