典型文献
新型冠状病毒614D和614G假病毒生物学特性研究
文献摘要：
目的:利用HIV慢病毒包装系统构建新型冠状病毒(2019 novel coronavirus，2019-nCoV)原始株614D和突变株614G假病毒，并初步研究其生物学特性。方法:将重组表达质粒pCDNA3.1-614D和pCDNA3.1-614G分别与慢病毒质粒psPAX2和pLenti CMV Puro LUC瞬时共转染293T细胞，72 h后收集上清，进行20%蔗糖垫层超速离心，检测假病毒的滴度、形态、S蛋白表达和中和活性。结果:间接免疫荧光检测可见S蛋白特异性荧光，Western blot分析可见2019-nCoV 614D和614G假病毒S蛋白表达，透射电镜下可见假病毒颗粒具有明显刺突。614D和614G假病毒的滴度分别为1.12×10
4和2.52×10
4 TCID
50/ml，均能够中和S蛋白兔多克隆抗体，表明假病毒具有特异性。
结论:本研究成功构建了2019-nCoV 614D和614G假病毒，为建立基于假病毒的体外中和抗体检测平台奠定基础。
文献关键词：
新型冠状病毒;假病毒;中和活性
中图分类号：
作者姓名：
麻粉莲;雒晓艺;王超;宋敬东;谢志萍;丛姗姗;黄益曼;郑丽舒
作者机构：
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室，北京 100052;中国医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室，沈阳 110122
文献出处：
引用格式：
[1]麻粉莲;雒晓艺;王超;宋敬东;谢志萍;丛姗姗;黄益曼;郑丽舒-.新型冠状病毒614D和614G假病毒生物学特性研究)[J].中华实验和临床病毒学杂志,2022(04):397-401
A类：
614D,614G
B类：
假病毒,生物学特性,HIV,慢病毒包装,包装系统,系统构建,novel,coronavirus,nCoV,突变株,重组表达,质粒,pCDNA3,病毒质,psPAX2,pLenti,CMV,Puro,LUC,共转染,293T,上清,蔗糖,垫层,超速离心,滴度,中和活性,间接免疫荧光,免疫荧光检测,blot,透射电镜,病毒颗,10
,TCID
,ml,白兔,多克隆抗体,中和抗体,抗体检测,检测平台
AB值：
0.333163
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