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尼帕病毒N基因核酸检测方法对假病毒阳性标准品的制备及鉴定
文献摘要：
目的 针对致死率极高的尼帕病毒,制备安全、稳定的含有尼帕病毒N基因片段的重组假病毒颗粒阳性标准品.方法 人工合成含有尼帕病毒N基因片段的核苷酸序列并导入CD513B慢病毒载体,与包装质粒同时转染HEK293T细胞,超速离心浓缩纯化,电镜观察假病毒颗粒形态,感染实验验证假病毒功能,并进行线性、稳定性和均一性检测.结果 包装并纯化后的假病毒颗粒浓度较高,直径在100～200 nm,可见明显的G蛋白刺突,感染实验绿色荧光蛋白信号强且不同温度下储存稳定性良好,均一性检测变异系数小于1％.结论 成功构建含有尼帕病毒N基因片段的假病毒颗粒,可作为阳性对照品在尼帕病毒核酸提取和检测过程中实现全程质量控制.
文献关键词：
尼帕病毒N基因;假病毒;阳性标准品
中图分类号：
作者姓名：
黄益曼;宋敬东;韩辉;麻粉莲;郑丽舒
作者机构：
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室,北京100052;中国海关科学技术研究中心,北京100026
文献出处：
引用格式：
[1]黄益曼;宋敬东;韩辉;麻粉莲;郑丽舒-.尼帕病毒N基因核酸检测方法对假病毒阳性标准品的制备及鉴定)[J].疾病监测,2022(08):1011-1015
A类：
CD513B
B类：
尼帕病毒,核酸检测方法,假病毒,病毒阳性,阳性标准品,致死率,病毒颗,人工合成,慢病毒载体,质粒,转染,HEK293T,超速离心,电镜观察,颗粒形态,均一性,颗粒浓度,白刺,绿色荧光蛋白,储存稳定性,阳性对照品,病毒核酸,核酸提取,检测过程,全程质量控制
AB值：
0.28733
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