典型文献
茄子U6启动子克隆及CRISPR/Cas9介导的基因编辑体系建立
文献摘要：
利用拟南芥(Arabidopsis thaliana)U6RNA保守序列从茄子(Solanum melongena L.)基因组中鉴定到7个U6 RNA,并采用PCR技术成功克隆其启动子序列.GUS染色结果表明4个茄子U6启动子(SmU6-1P、SmU6-2P、SmU6-4P 和 SmU6-7P)具有转录活性.构建以 SmU6-1P/AtU6-P 驱动 SmWRKY4 sgRNA的CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌介导侵染茄子子叶外植体得到T0代植株.以T0代植株的DNA为模板扩增WRKY4片段并对产物测序,测序结果显示以SmU6-1P构建的CRISPR/Cas9载体能靶向编辑SmWRKY4,编辑率为27.0％.在基于AtU6-P的T0代植株中未检测到碱基突变,表明在茄子遗传转化中,茄子SmU6启动子编辑效率高于拟南芥AtU6启动子.
文献关键词：
茄子;U6启动子;CRISPR/Cas9;基因编辑
中图分类号：
作者姓名：
王丹;王谧;刘军;周晓慧;刘松瑜;杨艳;庄勇
作者机构：
南京农业大学园艺学院,南京210095;江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,南京210014
文献出处：
引用格式：
[1]王丹;王谧;刘军;周晓慧;刘松瑜;杨艳;庄勇-.茄子U6启动子克隆及CRISPR/Cas9介导的基因编辑体系建立)[J].园艺学报,2022(04):791-800
A类：
U6RNA,SmU6,AtU6,SmWRKY4,WRKY4
B类：
茄子,启动子克隆,CRISPR,Cas9,基因编辑,体系建立,拟南芥,Arabidopsis,thaliana,保守序列,Solanum,melongena,启动子序列,GUS,染色结果,1P,2P,4P,7P,转录活性,sgRNA,农杆菌介导,侵染,子子,子叶,外植体,T0,植株,编辑率,未检,碱基突变,遗传转化,编辑效率
AB值：
0.327578
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