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大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14启动子克隆与功能分析
文献摘要：
大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14受低磷诱导表达,其超表达显著提高植物有机磷利用效率,为进一步探究其调控机制,本研究以GmPAP14 cDNA序列检索大豆参考基因组,获取基因上游启动子序列,设计引物克隆了中黄15 GmPAP14启动子序列.利用PLACE与PlantCARE预测启动子调控元件发现,该序列中含有增强子调控元件、组织特异表达元件,根特异表达元件、转录因子PHR1结合的PIBS元件等.构建了GmPAP14启动子3个5'端缺失片段融合GUS的植物表达载体PGmPAP14-2568-GUS、PGmPAP14-2238-GUS、PGmPAP14-1635-GUS,并通过Floral dip法获得转基因拟南芥.利用GUS染色和活性测定分析GmPAP14启动子不同片段表达活性发现,正常磷条件下各片段转基因拟南芥均在根尖表达,低磷条件下GUS染色可扩展到成熟区和根毛,另外转PGmPAP14-2238-GUS植株的GUS活性最高.这些结果为后续的基因调控研究奠定重要基础.
文献关键词：
大豆;GmPAP14;启动子;诱导表达;低磷
中图分类号：
作者姓名：
周悦;赵志华;张宏宁;孔佑宾
作者机构：
河北农业大学农学院/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北保定 071001
文献出处：
引用格式：
[1]周悦;赵志华;张宏宁;孔佑宾-.大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14启动子克隆与功能分析)[J].作物学报,2022(03):590-596
A类：
紫色酸性磷酸酶,GmPAP14,PGmPAP14
B类：
大豆,酶基因,启动子克隆,功能分析,低磷,诱导表达,超表达,有机磷,磷利用效率,调控机制,cDNA,参考基因,启动子序列,引物,中黄,PLACE,PlantCARE,增强子,特异表达,根特,PHR1,PIBS,GUS,植物表达载体,Floral,dip,转基因拟南芥,活性测定,表达活性,根尖,可扩展,根毛,植株,基因调控,调控研究
AB值：
0.3324
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