典型文献
非小细胞肺癌细胞外泌体源性FZD10促进体外血管生成
文献摘要：
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)细胞外泌体源性FZD10在血管生成中的作用及其机制.方法 采用超速离心法分离外泌体,并利用Western blot和RT-qPCR技术分析NSCLC细胞(95D和H1299)、正常人支气管上皮细胞(BEAS-2B)及其外泌体中FZD10的表达;通过转染FZD10-siRNA敲低FZD10表达,用FZD10未敲低和敲低的NSCLC细胞外泌体分别处理HUVEC细胞,利用体外血管生成实验观察其成管能力,采用ELISA和RT-qPCR技术分析血管生成相关因子VEGFA和Ang-1的表达;进一步利用Western blot分析外泌体源性FZD10对信号通路PI3K、Erk1/2和YAP/TAZ激活的影响.结果 同BEAS-2B细胞及其外泌体相比较,FZD10在95D和H1299细胞及其外泌体中高表达(P<0.01);95D和H1299细胞来源的外泌体可促进HUVEC的微管形成及VEGFA、Ang-1的蛋白分泌、mRNA的表达(P<0.01),但在95D和H1299细胞敲低FZD10后这些效果受到抑制.FZD10的敲低可抑制PI3K、Erk1/2信号通路的激活,但对YAP/TAZ信号通路的影响不显著.结论 NSCLC细胞外泌体源性FZD10可促进体外血管生成,其机制可能与PI3K、Erk1/2信号通路的激活有关.
文献关键词：
外泌体;FZD10;血管生成;非小细胞肺癌
中图分类号：
作者姓名：
吴小凤;詹日明;程大钊;陈黎;王天雨;唐旭东
作者机构：
广东医科大学生物化学与分子生物学研究所,广东 湛江 524023;广东医科大学附属医院,广东 湛江 524001;广东医科大学抗肿瘤活性物质研发协同创新中心,广东 湛江 524023
文献出处：
引用格式：
[1]吴小凤;詹日明;程大钊;陈黎;王天雨;唐旭东-.非小细胞肺癌细胞外泌体源性FZD10促进体外血管生成)[J].南方医科大学学报,2022(09):1351-1358
A类：
FZD10
B类：
非小细胞肺癌细胞,细胞外泌体,体源,NSCLC,超速离心法,blot,qPCR,95D,H1299,正常人,人支气管上皮细胞,BEAS,2B,其外,转染,siRNA,敲低,别处,HUVEC,实验观察,成管能力,血管生成相关因子,VEGFA,Ang,PI3K,Erk1,YAP,TAZ,微管,可抑制
AB值：
0.202692
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