目的 探讨AS-miR-16-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞活性和迁移能力的影响及潜在的作用机制.方法 将NSCLC A549细胞分为3组,分别为Black组、miR-NC组和AS-miR-16-5p组.miR-NC组和AS-miR-16-5p组分别转染阴性对照miRNA(miR-NC)及AS-miR-16-5p,Black组不进行任何干预.通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测A549细胞中miR-16-5p的表达;应用MTT检测A549细胞活性;划痕实验和Transwell实验检测A549细胞迁移能力;Western blotting法检测A549细胞中PTEN/PI3K/AKT信号通路关键蛋白表达水平.结果 与miR-NC组和Black组相比,AS-miR-16-5p组miR-16-5p表达水平下调(P<0.05);AS-miR-16-5p显著抑制A549细胞活性,显著减少A549细胞迁移率(均P<0.05);AS-miR-16-5p显著上调A549细胞中PTEN蛋白表达水平,而显著下调PI3K和AKT蛋白表达水平(P<0.05).结论 AS-miR-16-5p能抑制NSCLC A549细胞活性和迁移能力,此外,AS-miR-16-5p通过负调控PTEN/PI3K/AKT信号通路有可能成为NSCLC治疗新靶点.

miR-16-5p;非小细胞肺癌;PTEN/PI3K/AKT信号通路;细胞活性;迁移

陈民彪;蔡仁中;黄明芳;黄修明;廖绪强

海南省人民医院·海南医学院附属海南医院胸外科,海南 海口 570311

西部医学

[1]陈民彪;蔡仁中;黄明芳;黄修明;廖绪强-.miR-16-5p靶向PTEN/PI3K/AKT信号通路对非小细胞肺癌细胞活性和迁移能力的影响)[J].西部医学,2022(01):16-20

5p,PTEN,PI3K,AKT,非小细胞肺癌细胞,细胞活性,AS,NSCLC,A549,Black,NC,转染,miRNA,何干,实时定量聚合酶链反应,qPCR,MTT,划痕实验,Transwell,实验检测,细胞迁移能力,blotting,关键蛋白,蛋白表达水平,细胞迁移率,负调控,新靶点

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