典型文献
鸦胆子苦醇抑制H1299非小细胞肺癌细胞增殖和促进其凋亡的机制
文献摘要：
目的 研究鸦胆子苦醇(brusatol,BRU)对H1299非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 使用CCK-8法与EdU实验检测BRU对细胞增殖的影响;克隆形成实验检测BRU对细胞克隆形成的影响;Hoechst33258染色实验与流式细胞仪观察细胞凋亡情况;Western blot检测Bax、Bcl-2、Bcl-xL、cleaved-caspase-3、caspase-3、Gadd45α、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、细胞核与胞质中NF-κB-p65的蛋白质水平.结果 CCK-8实验发现,随着BRU浓度与作用时间的增加,H1299细胞受到的抑制作用逐渐增强;EdU实验显示,BRU处理组的EdU掺入率明显下降;克隆形成实验结果显示,BRU能抑制H1299细胞的克隆形成能力;Ho-echst33258实验与流式细胞仪检测发现,BRU能使H1299细胞胞核呈现凋亡状态并增加其凋亡率;Western blot显示BRU可上调Bax、cleaved-caspase-3、Gadd45α,下调Bcl-xL、Bcl-2、caspase-3、p-PI3K、p-Akt与胞核中p65的蛋白质水平.结论 BRU以浓度和时间依赖抑制H1299细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制PI3 K/Akt信号通路的激活并抑制NF-κB-p65的核转运有关.
文献关键词：
鸦胆子苦醇;非小细胞肺癌;增殖;凋亡;PI3K/Akt通路;NF-κB-p65
中图分类号：
作者姓名：
何爽;杜玉梅;唐加峰;黄世莹;张滔;卢睿瑾;李静;徐航;陈地龙
作者机构：
重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,重庆 400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,重庆 400016;重庆三峡医药高等专科学校,重庆 404120
文献出处：
引用格式：
[1]何爽;杜玉梅;唐加峰;黄世莹;张滔;卢睿瑾;李静;徐航;陈地龙-.鸦胆子苦醇抑制H1299非小细胞肺癌细胞增殖和促进其凋亡的机制)[J].中国药理学通报,2022(03):360-366
A类：
echst33258
B类：
鸦胆子苦醇,H1299,非小细胞肺癌细胞,brusatol,BRU,增殖和凋亡,CCK,EdU,实验检测,细胞克隆形成,Hoechst33258,染色实验,流式细胞仪,仪观,blot,Bax,Bcl,xL,cleaved,caspase,Gadd45,PI3K,Akt,细胞核,p65,蛋白质水平,作用时间,掺入,克隆形成能力,凋亡率,可上,时间依赖,细胞的增殖
AB值：
0.23278
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