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NF-κB/NLRP3通路对动脉粥样硬化小鼠脂质沉积及自噬相关蛋白表达的影响
文献摘要：
目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)通路对动脉粥样硬化(AS)模型小鼠脂质沉积及自噬相关蛋白表达的影响。方法:以10只6周龄雄性C57BL/6小鼠为对照组，并将20只同龄雄性载脂蛋白E基因敲除(
ApoE-/-)小鼠按随机数字表法分为AS组与硼替佐米(BTZ)组，每组10只。予AS组和BTZ组小鼠高脂饮食喂养8周后，BTZ组小鼠给予50 μg/kg BTZ腹腔注射(2次/周，持续4周)，AS组小鼠注射等量生理盐水。实验过程中持续观察各组小鼠的一般情况，于干预12周后测量其体质量及检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)含量，并予HE染色和油红O染色观察小鼠主动脉根部组织病理形态及脂质沉积状况，予免疫组化染色检测小鼠主动脉根部组织中NF-κB、NLRP3的阳性表达，予Western blotting实验检测小鼠主动脉根部组织中自噬相关蛋白Beclin-1、P62和Atg12蛋白的表达量。
结果:干预12周后，AS组和BTZ组小鼠的体质量，TC、LDL含量，病变程度及脂质沉积占比，NF-κB、NLRP3阳性表达及P62蛋白表达量均明显高于对照组，而BTZ组小鼠这些指标均明显低于AS组，差异均有统计学意义(
P<0.05)；AS组和BTZ组小鼠的HDL含量、Beclin-1和Atg12蛋白表达量均明显低于对照组，而BTZ组小鼠这些指标均明显高于AS组，差异均有统计学意义(
P<0.05)。
结论:抑制NF-κB/NLRP3通路可通过调节血脂含量以减少脂质沉积，并介导自噬相关蛋白表达以促进自噬发生，从而起到抑制AS进程的作用。
文献关键词：
动脉粥样硬化;核转录因子-κB;核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3;自噬;脂质沉积
中图分类号：
作者姓名：
朱康宁;郭凤霞;高岚
作者机构：
河南省人民医院检验科，郑州 450003
文献出处：
引用格式：
[1]朱康宁;郭凤霞;高岚-.NF-κB/NLRP3通路对动脉粥样硬化小鼠脂质沉积及自噬相关蛋白表达的影响)[J].中华神经医学杂志,2022(06):580-586
A类：
B类：
NLRP3,动脉粥样硬化,脂质沉积,自噬相关蛋白,核转录因子,核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白,AS,模型小鼠,周龄,C57BL,同龄,载脂蛋白,基因敲除,ApoE,硼替佐米,BTZ,高脂饮食,喂养,腹腔注射,等量,生理盐水,后测,总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白,LDL,高密度脂蛋白,HDL,HE,主动脉根部,病理形态,免疫组化染色,阳性表达,blotting,实验检测,Beclin,P62,Atg12,病变程度,路可通,调节血脂
AB值：
0.214399
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