目的 探究miR-101-3p在胃癌中的表达及其靶向STC-1基因调控PI3K/AKT信号通路对癌细胞侵袭转移、血管生成的作用机制.方法 qRT-PCR检测胃癌组织及BGC-823细胞中miR-101-3p和STC-1?mRNA的表达,并分析miR-101-3p表达与患者临床病理因素的关系;通过LipofectamineTM?2000将miRNA模拟物和质粒分别或者联合转染细胞;TargetScanHuman预测及双荧光素酶报告验证miR-101-3p对STC-1的靶向调控关系;划痕实验、Transwell小室实验、Matrigel体外成管实验及Western?blot检测验证miR-101-3p靶向STC-1基因对癌细胞的侵袭转移和血管生成的影响及可能的机制,并通过裸鼠致瘤实验检测移植瘤的发展.结果 胃癌组织中STC-1的表达水平高于正常组织.与正常胃组织和GES-1细胞相比,胃癌组织和BGC-823细胞中miR-101-3p下调,STC-1?mRNA上调,且miR-101-3p水平与STC-1水平负相关,miR-101-3p水平与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05);过表达miR-101-3p可抑制STC-1的表达,下调p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、MMP-2、MMP-9、VEGF、Ang2水平,抑制肿瘤细胞的侵袭转移和血管生成,降低移植瘤体积和重量(P<0.05).结论 miR-101-3p在胃癌中表达下调,能够靶向STC-1基因调控PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞BGC-823的侵袭转移和血管生成及体内移植瘤的进展.

miR-101-3p;斯钙素1;磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B;胃癌;侵袭转移;血管生成

刘强;孙少明;王文俊

116001 大连,大连大学附属中山医院急腹症外科;272000 济宁,济宁医学院附属医院急腹症外科

肿瘤防治研究

[1]刘强;孙少明;王文俊-.miR-101-3p在胃癌中的表达及其靶向STC-1基因调控PI3K/AKT信号通路对癌细胞侵袭转移和血管生成的影响)[J].肿瘤防治研究,2022(12):1223-1231

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