目的 探讨miR-876靶向Pax6对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 采用RT-qPCR检测胃癌组织与癌旁组织中miR-876和Pax6的表达水平,分析miR-876表达与胃癌患者临床指标的关系.检测胃上皮细胞GES-1以及胃癌细胞MGC-803、BGC-823、SGC-7901中miR-876的表达水平.将MGC-803细胞分为对照组、miR-876 mimic组、mimic-NC组和miR-876 mimic+pcDNA-3.1-Pax6组,采用RT-qPCR和Western blotting检测各组细胞中miR-876以及Pax6的mRNA和蛋白表达水平;MTT检测各组细胞增殖情况;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭情况;双荧光素酶实验验证miR-876与Pax6的靶向关系.结果 与癌旁组织相比,miR-876在胃癌组织中低表达(t=13.962,P<0.05),而Pax6 mRNA和蛋白在胃癌组织中均呈高表达(t=23.368,13.757;P<0.05),且两者呈负相关(r=-0.434,P<0.05).miR-876低表达与胃癌患者TNM分期(χ2=12.000,P<0.05)和淋巴结转移(χ2=15.705,P<0.05)有关.细胞实验发现,miR-876在胃癌细胞系MGC-803、BGC-823、SGC-7901中均低表达(P<0.05);转染miR-876 mimic后,miR-876表达水平显著升高,细胞增殖能力减弱,迁移和侵袭能力均受到抑制(P<0.05).双荧光素酶实验结果表明:miR-876能够靶向结合Pax6.与mimic-NC组比,miR-876 mimic组Pax6 mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05);与miR-876 mimic组比,miR-876 mimic+pcDNA-3.1-Pax6组细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著提高(P<0.05).结论 miR-876靶向Pax6可抑制胃癌细胞MGC-803的增殖、侵袭和迁移.

miR-876;Pax6;胃癌;增殖;侵袭;迁移

宗静;郑扬;李启成;蒋梦婷;韩少静;向正国

中国人民解放军联勤保障中心第904医院消化内科,江苏无锡,214100;中国人民解放军联勤保障中心第904医院急诊科,江苏无锡,214100;中国人民解放军联勤保障中心第904医院呼吸内科,江苏无锡,214100

肿瘤药学

[1]宗静;郑扬;李启成;蒋梦婷;韩少静;向正国-.miR-876靶向Pax6抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移)[J].肿瘤药学,2022(05):592-598

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