典型文献
lncRNA MALAT 通过 miR-211 靶向调控 PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞凋亡及侵袭的影响
文献摘要：
[目的]探讨肺腺癌转移相关转录物 1(metastasis-associated lung adenocaroma transcript 1,MALAT1)通过miR-211靶向调控磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路对食管癌(esophagus cancer,EC)细胞凋亡及侵袭的影响.[方法]选取2018年10月至2020年8月在焦作市人民医院肿瘤外科行EC根治术治疗的25例EC患者的癌组织和癌旁组织(癌周3 cm以上).使用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测EC患者癌灶、相对癌旁组织和人食管癌细胞KYSE30、KYSE150、KYSE450和Ec109细胞中MALAT1的表达.依据转染不同将细胞分为NC组(阴性对照sh-NC)、sh-MALAT1组(转染sh-MALAT1)、miR-211 mimics 组(转染 miR-211 mimics)、sh-MALAT1+miR-211 inhibitor 组(转染sh-MALAT1+miR-211 inhibitor).使用 EDU 实验、Transwell、Annein V-FITC/PI 双染流式细胞术检测各组细胞的增殖、侵袭和凋亡能力;使用荧光素酶报告分析荧光素酶活性;通过Western blot分析各组细胞中 lncRNA MALAT1、miR-211、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、PI3K/Akt的表达情况.[结果]与癌旁组织相比,lncRNA MALAT1在EC组织中明显高表达,且Ec109细胞系中lncRNA MALAT1的表达明显高于其他细胞系,差异具有统计学意义(P＜0.05).双荧光素酶报告分析表明,miR-211是lncRNA MALAT1潜在的靶向microRNAs.与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显降低,凋亡细胞数明显增加;与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显升高,凋亡细胞数明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics 组的 MMP-9、MMP-2、VEGF-A、PI3K 和 p-Akt 表达明显降低;与 sh-MALAT1 组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor 组的 MMP-9、MMP-2、VEGF-A、PI3K 和 p-Akt 表达明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]lncRNA MALAT1可通过靶向miR-211,激活PI3K/Akt信号通路,促进MMP-9、MMP-2和VEGF-A的表达,从而促进细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡.
文献关键词：
lncRNA MALAT1;miR-211;PI3K/Akt信号通路;食管癌;凋亡;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
李学灿;李俊杰;徐恒;吴小源
作者机构：
焦作市人民医院,河南焦作454002;河南省肿瘤医院,河南郑州450003
文献出处：
引用格式：
[1]李学灿;李俊杰;徐恒;吴小源-.lncRNA MALAT 通过 miR-211 靶向调控 PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞凋亡及侵袭的影响)[J].肿瘤学杂志,2022(03):204-211
A类：
adenocaroma,Annein
B类：
lncRNA,靶向调控,PI3K,Akt,食管癌细胞,肺腺癌,移相,转录物,metastasis,associated,lung,transcript,磷脂酰肌醇,phosphoinositide,kinase,蛋白激酶,esophagus,cancer,EC,焦作市,肿瘤外科,根治术,癌组织,癌旁组织,定量聚合酶链反应,quantitative,polymerase,chain,reaction,qPCR,人食管癌,KYSE30,KYSE150,KYSE450,Ec109,转染,NC,sh,mimics,MALAT1+miR,inhibitor,EDU,Transwell,FITC,流式细胞术,细胞的增殖,荧光素酶活性,blot,基质金属蛋白酶,matrix,metalloproteinase,MMP,血管内皮生长因子,vascular,endothelial,growth,VEGF,细胞系,双荧光素酶报告分析,microRNAs,阳性细胞,细胞增殖和侵袭
AB值：
0.255811
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