典型文献
安罗替尼治疗难治型晚期结直肠癌Ⅲ期临床研究的单中心数据分析
文献摘要：
目的:分析安罗替尼三线治疗难治型晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法:收集并分析2014年9月至2016年8月中国医学科学院肿瘤医院收治的53例晚期结直肠癌患者临床信息,观察、评估安罗替尼的疗效及安全性.结果:患者随机分为安罗替尼组和安慰剂组.安罗替尼组与安慰剂组的中位总生存期(overall survival,OS)分别为9.37个月和8.23个月;中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为5.03个月和1.33个月(HR=0.27,95％CI:0.13～0.54).两组患者客观缓解率(obj-ective response rate,ORR)分别为2.94％和0;安罗替尼组的疾病控制率(disease control rate,DCR)显著高于安慰剂组(88.24％vs.36.84％,P<0.001).26例RAS/BRAF野生型患者中,安罗替尼组中位PFS显著长于安慰剂组(5.37个月vs.1.33个月),DCR显著优于安慰剂组(93.33％vs.36.36％,P=0.003).最常见的≥3级安罗替尼相关不良事件为高血压(17.65％)、腹泻(8.82％)和掌跖红肿综合征(8.82％).结论:安罗替尼后线治疗晚期结直肠癌可改善患者无进展生存期(progression-free survival,PFS),提升DCR,且安全性良好,为晚期结直肠癌的治疗提供了新思路.然而对于RAS/BRAF野生型人群的临床获益趋势有待进一步验证.
文献关键词：
转移性结直肠癌;安罗替尼;疗效;生存分析;安全性
中图分类号：
作者姓名：
杨文蔚;孙永琨;依荷芭丽·迟;蔡建强
作者机构：
国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科 北京市100021
文献出处：
引用格式：
[1]杨文蔚;孙永琨;依荷芭丽·迟;蔡建强-.安罗替尼治疗难治型晚期结直肠癌Ⅲ期临床研究的单中心数据分析)[J].中国肿瘤临床,2022(01):18-25
A类：
B类：
安罗替尼,难治,单中心,心数,三线治疗,疗效及安全性,中国医学科学院肿瘤医院,晚期结直肠癌患者,临床信息,安慰剂,总生存期,overall,survival,OS,无进展生存期,progression,free,PFS,客观缓解率,obj,ective,response,rate,ORR,疾病控制率,disease,control,DCR,RAS,BRAF,野生型,不良事件,红肿,后线治疗,临床获益,转移性结直肠癌,生存分析
AB值：
0.268956
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