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PD-1抑制剂联合抗血管生成药物及化疗二线治疗晚期肺腺癌的临床对比分析
文献摘要：
目的 本研究拟探讨程序性死亡受体1(Programmed cell death 1,PD-1)抑制剂联合抗血管生成药物及化疗二线治疗晚期肺腺癌的临床对比分析.方法 回顾性分析河北北方学院附属第一医院2017年1月1日—2020年12月31日期间收治的99例晚期肺腺癌患者临床资料,根据不同治疗方法将患者分为单纯化疗组(n=35)、化疗联合抗血管生成药物组(n=34)和化疗联合抗血管生成药物联合免疫治疗组(n=30).比较三组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果 三组的疾病控制率(Disease control rate,DCR)分别为48.6％、55.9％和80.0％,差异有统计学意义(P=0.028);客观缓解率(Objective response rate,ORR)分别为11.4％、8.8％和23.3％,差异无统计学意义(P=0.273).三组中位无进展生存期(Progression-free survival,PFS)分别为2.4个月、4.3个月和6.2个月,差异有统计学意义(P<0.001).治疗期间三组最常见的不良反应有白细胞减少、恶心呕吐、转氨酶升高、乏力等,大多为1～2级.单因素分析显示临床分期是影响PFS的独立因素.在考虑分组因素情况下,多因素Cox回归分析显示脑转移是PFS的独立影响因素.结论 三组对比分析显示二线应用PD-1抑制剂联合抗血管生成药物及化疗治疗晚期肺腺癌的疗效确切且安全性良好.
文献关键词：
肺腺癌;抗血管生成;PD-1抑制剂;近期疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
连晓敏;马峰;赵丽霞;孟玮;赵丹丹;赵峻峰
作者机构：
河北北方学院附属第一医院肿瘤内科 张家口 075000
文献出处：
引用格式：
[1]连晓敏;马峰;赵丽霞;孟玮;赵丹丹;赵峻峰-.PD-1抑制剂联合抗血管生成药物及化疗二线治疗晚期肺腺癌的临床对比分析)[J].实用肿瘤学杂志,2022(04):339-345
A类：
B类：
抗血管生成药物,二线治疗,晚期肺腺癌,临床对比,程序性死亡受体,Programmed,cell,death,肺腺癌患者,不同治疗方法,单纯化,药物联合,联合免疫治疗,不良反应发生情况,疾病控制率,Disease,control,rate,DCR,客观缓解率,Objective,response,ORR,无进展生存期,Progression,free,survival,PFS,治疗期间,白细胞减少,恶心呕吐,转氨酶升高,临床分期,Cox,脑转移,独立影响因素,化疗治疗,近期疗效
AB值：
0.251054
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