典型文献
LncRNA FENDRR通过调控ERK/MAPK影响肺鳞癌H226细胞增殖、迁移和凋亡
文献摘要：
目的 探讨lncRNA FENDRR对肺鳞癌细胞H226的增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及分子机制.方法 qRT-PCR检测肺正常上皮细胞BEAS、肺腺癌细胞A549、H1299和肺鳞癌细胞H226中FENDRR的表达水平.将H226细胞分为FENDRR-siRNA组和FENDRR-siNC阴性对照组;CCK-8法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞MEK、p-MEK、ERK、p-ERK蛋白表达.结果 与肺正常上皮细胞相比,肺鳞癌细胞H226中FENDRR水平明显下降.下调肺鳞癌细胞H226中FENDRR的表达后,p-MEK和p-ERK蛋白表达水平显著增多,H226细胞增殖活力、迁移及侵袭能力显著增加,细胞凋亡率明显降低.加入ERK抑制剂U0126能逆转FENDRR表达下调对H226细胞的作用.结论 低表达FENDRR后,可以通过ERK/MAPK信号通路,促进H226细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡.
文献关键词：
LncRNA FENDRR;肺鳞癌;ERK;增殖;迁移;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
郑建洲;白煜;戚春建
作者机构：
213100 常州,南京医科大学附属常州市第二人民医院中心实验室
文献出处：
引用格式：
[1]郑建洲;白煜;戚春建-.LncRNA FENDRR通过调控ERK/MAPK影响肺鳞癌H226细胞增殖、迁移和凋亡)[J].肿瘤防治研究,2022(06):563-568
A类：
FENDRR
B类：
LncRNA,ERK,MAPK,肺鳞癌,H226,lncRNA,qRT,上皮细胞,BEAS,肺腺癌细胞,A549,H1299,siRNA,siNC,CCK,细胞增殖活力,Transwell,小室,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,流式细胞术,blot,MEK,调肺,蛋白表达水平,迁移及侵袭,细胞凋亡率,U0126,低表达,细胞的增殖
AB值：
0.219339
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