典型文献
LncRNA DLX6⁃AS1通过miR⁃181b/IL⁃6轴影响食管癌细胞的恶性生物学行为
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA(long non?coding RNA,lncRNA)同源盒转录因子6反义RNA1(homeobox transcription factor 6 antisense RNA1,DLX6?AS1)调控miR?181b/白细胞介素?6(interleukin?6,IL?6)轴对食管癌Eca?109细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法 选取人食管上皮细胞株HEEC和人食管鳞状细胞癌细胞株Eca?109,采用qRT?PCR检测lncRNA DLX6?AS1、miR?181b及IL?6的表达水平.将si?DLX6?AS1、miR?181b mimics、pcDNA?IL?6、pcDNA?IL?6+miR?181b mimics及其相应阴性对照分别转染至Eca?109细胞,采用qRT?PCR检测转染效果,CCK?8法和EdU染色实验检测细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测细胞的迁移与侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA DLX6?AS1与miR?181b、miR?181b与IL?6的靶向关系.结果 与HEEC细胞相比,Eca?109细胞中lncRNA DLX6?AS1、IL?6 mRNA的表达水平升高(P=0.005,0.006),但miR?181b表达水平降低(P=0.004).与相应阴性对照组比较,si?DLX6?AS1组和miR?181b mimics组的细胞增殖活性和EdU阳性细胞率均降低(均P<0.05),细胞迁移数目与侵袭数目均减少(均P<0.05),而pcDNA?IL?6组的细胞增殖活性和EdU阳性细胞率升高(均P<0.05),细胞迁移数目与侵袭数目增加(均P<0.05).lncRNA DLX6?AS1与miR?181b存在靶向结合关系,miR?181b mimics和野生型DLX6?AS1载体共转染后,细胞内的荧光素酶活性明显降低(P=0.006);下调DLX6?AS1表达后Eca?109细胞中miR?181b表达水平升高(P=0.010).miR?181b与IL?6存在靶向结合关系,miR?181b mimics和野生型IL?6载体共转染后,细胞内的荧光素酶活性明显降低(P<0.05);过表达miR?181b后Eca?109细胞中IL?6的表达水平降低(P<0.05).与pcDNA?IL?6组比较,pcDNA?IL?6与miR?181b mimics共转染后,Eca?109细胞中IL?6 mRNA和蛋白表达水平下降,细胞增殖活性和EdU阳性细胞率降低,细胞迁移数目与侵袭数目也减少(均P<0.05).结论 LncRNA DLX6?AS1通过miR?181b靶向负调控IL?6表达而促进食管癌Eca?109细胞增殖、迁移及侵袭.
文献关键词：
食管癌;长链非编码RNA;同源盒转录因子6反义RNA1;miR-181b;白细胞介素-6
中图分类号：
作者姓名：
苏莹;马丽丽;柳江
作者机构：
830000 乌鲁木齐 新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]苏莹;马丽丽;柳江-.LncRNA DLX6⁃AS1通过miR⁃181b/IL⁃6轴影响食管癌细胞的恶性生物学行为)[J].中国癌症防治杂志,2022(02):147-153
A类：
6+miR
B类：
LncRNA,DLX6,AS1,181b,食管癌细胞,恶性生物学行为,长链非编码,long,coding,lncRNA,反义,RNA1,homeobox,transcription,antisense,interleukin,Eca,迁移及侵袭,上皮细胞,细胞株,HEEC,食管鳞状细胞癌,qRT,si,mimics,pcDNA,CCK,EdU,染色实验,实验检测,细胞的增殖,Transwell,小室,迁移与侵袭,侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验,平降,细胞增殖活性,阳性细胞,细胞迁移,迁移数,野生型,共转染,荧光素酶活性,过表达,蛋白表达水平,负调控,进食
AB值：
0.182152
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
